Detalles de la búsqueda
1.
Small molecule targeting of chromatin writers in cancer.
Nat Chem Biol
; 18(2): 124-133, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34952934
2.
Identification and characterization of second-generation EZH2 inhibitors with extended residence times and improved biological activity.
J Biol Chem
; 296: 100349, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33524394
3.
L3MBTL2 protein acts in concert with PcG protein-mediated monoubiquitination of H2A to establish a repressive chromatin structure.
Mol Cell
; 42(4): 438-50, 2011 May 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21596310
4.
An inhibitor of KDM5 demethylases reduces survival of drug-tolerant cancer cells.
Nat Chem Biol
; 12(7): 531-8, 2016 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27214401
5.
From a novel HTS hit to potent, selective, and orally bioavailable KDM5 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(13): 2974-2981, 2017 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28512031
6.
Mass spectrometric quantification of histone post-translational modifications by a hybrid chemical labeling method.
Mol Cell Proteomics
; 14(4): 1148-58, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25680960
7.
Lead optimization of a pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-one scaffold to identify potent, selective and orally bioavailable KDM5 inhibitors suitable for in vivo biological studies.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(16): 4036-41, 2016 08 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27406798
8.
Design and evaluation of 1,7-naphthyridones as novel KDM5 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(18): 4492-4496, 2016 09 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27499454
9.
Identification of potent, selective KDM5 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(17): 4350-4, 2016 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27476424
10.
Discovery, design, and synthesis of indole-based EZH2 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(17): 3644-9, 2015 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26189078
11.
BET inhibitors as a therapeutic intervention in gastrointestinal gene signature-positive castration-resistant prostate cancer.
bioRxiv
; 2024 Mar 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38559135
12.
Comprehensive Target Engagement by the EZH2 Inhibitor Tulmimetostat Allows for Targeting of ARID1A Mutant Cancers.
Cancer Res
; 2024 Jun 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38833522
13.
Epigenetics: Disrupting histone lysine methylation.
Nat Chem Biol
; 11(8): 552-4, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26167871
14.
Screening for Small-Molecule Inhibitors of Histone Methyltransferases.
Methods Mol Biol
; 2529: 477-490, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35733027
15.
A Phase I Study of Pelabresib (CPI-0610), a Small-Molecule Inhibitor of BET Proteins, in Patients with Relapsed or Refractory Lymphoma.
Cancer Res Commun
; 2(8): 795-805, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36923307
16.
The target of the NSD family of histone lysine methyltransferases depends on the nature of the substrate.
J Biol Chem
; 284(49): 34283-95, 2009 Dec 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19808676
17.
Design, Synthesis, and Pharmacological Evaluation of Second Generation EZH2 Inhibitors with Long Residence Time.
ACS Med Chem Lett
; 11(6): 1205-1212, 2020 Jun 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32551002
18.
Author Correction: Merkel cell polyomavirus activates LSD1-mediated blockade of non-canonical BAF to regulate transformation and tumorigenesis.
Nat Cell Biol
; 22(6): 752, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32415271
19.
Merkel cell polyomavirus activates LSD1-mediated blockade of non-canonical BAF to regulate transformation and tumorigenesis.
Nat Cell Biol
; 22(5): 603-615, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32284543
20.
Design and Synthesis of Styrenylcyclopropylamine LSD1 Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 11(6): 1213-1220, 2020 Jun 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32551003