Detalles de la búsqueda
1.
Deletions of the RUNX2 gene are present in about 10% of individuals with cleidocranial dysplasia.
Hum Mutat
; 31(8): E1587-93, 2010 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20648631
2.
Complex inheritance pattern resembling autosomal recessive inheritance involving a microdeletion in thrombocytopenia-absent radius syndrome.
Am J Hum Genet
; 80(2): 232-40, 2007 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17236129
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