Detalles de la búsqueda
1.
Glucose hypometabolism prompts RAN translation and exacerbates C9orf72-related ALS/FTD phenotypes.
EMBO Rep
; 25(5): 2479-2510, 2024 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38684907
2.
Proteostatic imbalance and protein spreading in amyotrophic lateral sclerosis.
EMBO J
; 40(10): e106389, 2021 05 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33792056
3.
Targeting TNFα produced by astrocytes expressing amyotrophic lateral sclerosis-linked mutant fused in sarcoma prevents neurodegeneration and motor dysfunction in mice.
Glia
; 70(7): 1426-1449, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35474517
4.
miR126-5p Downregulation Facilitates Axon Degeneration and NMJ Disruption via a Non-Cell-Autonomous Mechanism in ALS.
J Neurosci
; 38(24): 5478-5494, 2018 06 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29773756
5.
Astrocytes expressing ALS-linked mutant FUS induce motor neuron death through release of tumor necrosis factor-alpha.
Glia
; 66(5): 1016-1033, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29380416
6.
Astrocytes drive upregulation of the multidrug resistance transporter ABCB1 (P-Glycoprotein) in endothelial cells of the blood-brain barrier in mutant superoxide dismutase 1-linked amyotrophic lateral sclerosis.
Glia
; 64(8): 1298-313, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27158936
7.
Role of mitochondria in mutant SOD1 linked amyotrophic lateral sclerosis.
Biochim Biophys Acta
; 1842(8): 1295-301, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24568860
8.
An over-oxidized form of superoxide dismutase found in sporadic amyotrophic lateral sclerosis with bulbar onset shares a toxic mechanism with mutant SOD1.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 109(13): 5074-9, 2012 Mar 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22416121
9.
Small peptides against the mutant SOD1/Bcl-2 toxic mitochondrial complex restore mitochondrial function and cell viability in mutant SOD1-mediated ALS.
J Neurosci
; 33(28): 11588-98, 2013 Jul 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23843527
10.
EphrinB2 knockdown in cervical spinal cord preserves diaphragm innervation in a mutant SOD1 mouse model of ALS.
Elife
; 122024 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38224498
11.
Differential response of C9orf72 transcripts following neuronal depolarization.
iScience
; 26(6): 106959, 2023 Jun 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37332610
12.
JUN upregulation drives aberrant transposable element mobilization, associated innate immune response, and impaired neurogenesis in Alzheimer's disease.
Nat Commun
; 14(1): 8021, 2023 Dec 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38049398
13.
Loss of PML nuclear bodies in familial amyotrophic lateral sclerosis-frontotemporal dementia.
Cell Death Discov
; 9(1): 248, 2023 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37454169
14.
EphrinB2 knockdown in cervical spinal cord preserves diaphragm innervation in a mutant SOD1 mouse model of ALS.
bioRxiv
; 2023 Oct 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37215009
15.
Selective increase of two ABC drug efflux transporters at the blood-spinal cord barrier suggests induced pharmacoresistance in ALS.
Neurobiol Dis
; 47(2): 194-200, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22521463
16.
ALS-linked mutant SOD1 damages mitochondria by promoting conformational changes in Bcl-2.
Hum Mol Genet
; 19(15): 2974-86, 2010 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20460269
17.
Altered Bioenergetics and Metabolic Homeostasis in Amyotrophic Lateral Sclerosis.
Neurotherapeutics
; 19(4): 1102-1118, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35773551
18.
Breakdown of the central synapses in C9orf72-linked ALS/FTD.
Front Mol Neurosci
; 15: 1005112, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36187344
19.
A mouse model with widespread expression of the C9orf72-linked glycine-arginine dipeptide displays non-lethal ALS/FTD-like phenotypes.
Sci Rep
; 12(1): 5644, 2022 04 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35379876
20.
NUP62 localizes to ALS/FTLD pathological assemblies and contributes to TDP-43 insolubility.
Nat Commun
; 13(1): 3380, 2022 06 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35697676