Detalles de la búsqueda
1.
Spectrum of SCN1A gene mutations associated with Dravet syndrome: analysis of 333 patients.
J Med Genet
; 46(3): 183-91, 2009 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18930999
2.
Autism, language delay and mental retardation in a patient with 7q11 duplication.
J Med Genet
; 44(7): 452-8, 2007 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17400790
3.
Autism, language delay and mental retardation in a patient with 7q11 duplication.
BMJ Case Rep
; 20092009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21686962
4.
Elicited repetitive daily blindness: a new phenotype associated with hemiplegic migraine and SCN1A mutations.
Neurology
; 72(13): 1178-83, 2009 Mar 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19332696
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