Detalles de la búsqueda
1.
MYT1L haploinsufficiency in human neurons and mice causes autism-associated phenotypes that can be reversed by genetic and pharmacologic intervention.
Mol Psychiatry
; 28(5): 2122-2135, 2023 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36782060
2.
N-terminome analyses underscore the prevalence of SPPL3-mediated intramembrane proteolysis among Golgi-resident enzymes and its role in Golgi enzyme secretion.
Cell Mol Life Sci
; 79(3): 185, 2022 Mar 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35279766
3.
Endogenous tagging reveals a mid-Golgi localization of the glycosyltransferase-cleaving intramembrane protease SPPL3.
Biochim Biophys Acta Mol Cell Res
; 1869(11): 119345, 2022 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36007678
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