Detalles de la búsqueda
1.
A genome-scale DNA repair RNAi screen identifies SPG48 as a novel gene associated with hereditary spastic paraplegia.
PLoS Biol
; 8(6): e1000408, 2010 Jun 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20613862
2.
A new locus (SPG46) maps to 9p21.2-q21.12 in a Tunisian family with a complicated autosomal recessive hereditary spastic paraplegia with mental impairment and thin corpus callosum.
Neurogenetics
; 11(4): 441-8, 2010 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20593214
3.
CYP7B1 mutations in pure and complex forms of hereditary spastic paraplegia type 5.
Brain
; 132(Pt 6): 1589-600, 2009 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19439420
4.
Screening of ARHSP-TCC patients expands the spectrum of SPG11 mutations and includes a large scale gene deletion.
Hum Mutat
; 30(3): E500-19, 2009 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19105190
5.
Spastic paraplegia with thinning of the corpus callosum and white matter abnormalities: further mutations and relative frequency in ZFYVE26/SPG15 in the Italian population.
J Neurol Sci
; 277(1-2): 22-5, 2009 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19084844
6.
Mutations in SPG11 are frequent in autosomal recessive spastic paraplegia with thin corpus callosum, cognitive decline and lower motor neuron degeneration.
Brain
; 131(Pt 3): 772-84, 2008 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18079167
7.
Hereditary spastic paraplegia with mental impairment and thin corpus callosum in Tunisia: SPG11, SPG15, and further genetic heterogeneity.
Arch Neurol
; 65(3): 393-402, 2008 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18332254
8.
Identification of a de novo mutation in SPG11.
Mov Disord
; 25(4): 501-3, 2010 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20108361
9.
Antinociceptive effect of peripheral serotonin 5-HT2B receptor activation on neuropathic pain.
Pain
; 153(6): 1320-1331, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22525520
Resultados
1 -
9
de 9
1
Próxima >
>>