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1.
Dual genetic diagnoses: Atypical hand-foot-genital syndrome and developmental delay due to de novo mutations in HOXA13 and NRXN1.
Am J Med Genet A
; 170(3): 717-24, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26590955
2.
Twin pregnancy with a coexisting hydatiform mole and liveborn infant: complicated by maternal hyperthyroidism and neonatal hypothyroidism.
J Paediatr Child Health
; 43(9): 646-8, 2007 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17688651
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