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1.
Genome-wide analyses of individual differences in quantitatively assessed reading- and language-related skills in up to 34,000 people.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 119(35): e2202764119, 2022 08 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35998220
2.
Orthographic Depth May Influence the Degree of Severity of Maze Learning Performance in Children at Risk for Reading Disorder.
Dev Neurosci
; 44(6): 651-670, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36223729
3.
Identifying Dyslexia: Link between Maze Learning and Dyslexia Susceptibility Gene, DCDC2, in Young Children.
Dev Neurosci
; 43(2): 116-133, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34186533
4.
Worldwide distribution of the DCDC2 READ1 regulatory element and its relationship with phoneme variation across languages.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 115(19): 4951-4956, 2018 05 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29666269
5.
Multivariate genome-wide association study of rapid automatised naming and rapid alternating stimulus in Hispanic American and African-American youth.
J Med Genet
; 56(8): 557-566, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30995994
6.
Enrichment of putatively damaging rare variants in the DYX2 locus and the reading-related genes CCDC136 and FLNC.
Hum Genet
; 136(11-12): 1395-1405, 2017 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28866788
7.
Mutation of the Dyslexia-Associated Gene Dcdc2 Enhances Glutamatergic Synaptic Transmission Between Layer 4 Neurons in Mouse Neocortex.
Cereb Cortex
; 26(9): 3705-3718, 2016 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26250775
8.
Knockdown of the candidate dyslexia susceptibility gene homolog dyx1c1 in rodents: effects on auditory processing, visual attention, and cortical and thalamic anatomy.
Dev Neurosci
; 35(1): 50-68, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23594585
9.
Comprehensive epigenomic profiling reveals the extent of disease-specific chromatin states and informs target discovery in ankylosing spondylitis.
Cell Genom
; 3(6): 100306, 2023 Jun 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37388915
10.
Effect of READ1 on latent profiles of reading disorder and comorbid attention and language impairment subtypes.
Child Neuropsychol
; 26(2): 145-169, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31411106
11.
A molecular-genetic and imaging-genetic approach to specific comprehension difficulties in children.
NPJ Sci Learn
; 3: 20, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30631481
12.
Learning delays in a mouse model of Autism Spectrum Disorder.
Behav Brain Res
; 303: 201-7, 2016 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26873041
13.
Auditory processing and morphological anomalies in medial geniculate nucleus of Cntnap2 mutant mice.
Behav Neurosci
; 129(6): 731-43, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26501174
14.
Morphometric changes in subcortical structures of the central auditory pathway in mice with bilateral nodular heterotopia.
Behav Brain Res
; 282: 61-9, 2015 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25549859
15.
A behavioral evaluation of sex differences in a mouse model of severe neuronal migration disorder.
PLoS One
; 8(9): e73144, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24039873
16.
The effects of Kiaa0319 knockdown on cortical and subcortical anatomy in male rats.
Int J Dev Neurosci
; 31(2): 116-22, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23220223
17.
Deficits in auditory, cognitive, and motor processing following reversible middle cerebral artery occlusion in mice.
Exp Neurol
; 238(2): 114-21, 2012 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22921463
18.
Effects of test experience and neocortical microgyria on spatial and non-spatial learning in rats.
Behav Brain Res
; 235(2): 130-5, 2012 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22884828
19.
Developmental learning impairments in a rodent model of nodular heterotopia.
J Neurodev Disord
; 1(3): 237-50, 2009 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21547717
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