Detalles de la búsqueda
1.
Novel loss-of-function variants expand ABCC9-related intellectual disability and myopathy syndrome.
Brain
; 147(5): 1822-1836, 2024 May 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38217872
2.
ATP-sensitive potassium channels in zebrafish cardiac and vascular smooth muscle.
J Physiol
; 600(2): 299-312, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34820842
3.
Development of translating ribosome affinity purification for zebrafish.
Genesis
; 51(3): 187-92, 2013 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23281262
4.
Skeletal muscle delimited myopathy and verapamil toxicity in SUR2 mutant mouse models of AIMS.
EMBO Mol Med
; 15(6): e16883, 2023 06 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37154692
5.
Genome-edited zebrafish model of ABCC8 loss-of-function disease.
Islets
; 14(1): 200-209, 2022 12 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36458573
6.
Evaluation of allele frequencies of inherited disease genes in subgroups of American Quarter Horses.
J Am Vet Med Assoc
; 234(1): 120-5, 2009 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19119976
7.
Beta-cell excitability and excitability-driven diabetes in adult Zebrafish islets.
Physiol Rep
; 7(11): e14101, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31161721
8.
Inheritance of hereditary equine regional dermal asthenia in Quarter Horses.
Am J Vet Res
; 66(3): 437-42, 2005 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15822588
9.
Clonal analysis of kit ligand a functional expression reveals lineage-specific competence to promote melanocyte rescue in the mutant regenerating caudal fin.
PLoS One
; 9(7): e102317, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25009992
10.
Clonal and lineage analysis of melanocyte stem cells and their progeny in the zebrafish.
Methods Mol Biol
; 916: 181-95, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22914941
11.
Lineage relationship of direct-developing melanocytes and melanocyte stem cells in the zebrafish.
PLoS One
; 6(6): e21010, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21698209
12.
Homozygosity mapping approach identifies a missense mutation in equine cyclophilin B (PPIB) associated with HERDA in the American Quarter Horse.
Genomics
; 90(1): 93-102, 2007 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17498917
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