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1.
Complexities of Next-Generation Sequencing in Solid Tumors: Case Studies.
J Natl Compr Canc Netw
; 18(9): 1150-1155, 2020 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32886903
2.
Exploring relatives' perceptions of participation, ethics, and communication in a patient-driven study for hereditary cancer variant reclassification.
J Genet Couns
; 29(5): 857-866, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31916645
3.
Outcomes of 92 patient-driven family studies for reclassification of variants of uncertain significance.
Genet Med
; 21(6): 1435-1442, 2019 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30374176
4.
Patient goals, motivations, and attitudes in a patient-driven variant reclassification study.
J Genet Couns
; 28(3): 558-569, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31163102
5.
Attitudes Towards Prenatal Genetic Counseling, Prenatal Genetic Testing, and Termination of Pregnancy among Southeast and East Asian Women in the United States.
J Genet Couns
; 26(5): 1041-1058, 2017 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28251433
6.
Can an Internet-based health risk assessment highlight problems of heart disease risk factor awareness? A cross-sectional analysis.
J Med Internet Res
; 16(4): e106, 2014 Apr 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24760950
7.
Exploring the effect of ascertainment bias on genetic studies that use clinical pedigrees.
Eur J Hum Genet
; 27(12): 1800-1807, 2019 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31296927
8.
Comparison of CDH1 Penetrance Estimates in Clinically Ascertained Families vs Families Ascertained for Multiple Gastric Cancers.
JAMA Oncol
; 5(9): 1325-1331, 2019 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31246251
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