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1.
Length-Selective Synthesis of Acylglycerol-Phosphates through Energy-Dissipative Cycling.
J Am Chem Soc
; 141(9): 3934-3939, 2019 03 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30767518
2.
Site-selectivity control in hetero-Diels-Alder reactions of methylidene derivatives of lawsone through modification of the reactive carbonyl group: an experimental and theoretical study.
Org Biomol Chem
; 17(3): 692-702, 2019 01 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30601509
3.
A convenient approach to fused indeno-1,4-diazepinones through hypervalent iodine chemistry.
J Org Chem
; 74(19): 7315-21, 2009 Oct 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19731924
4.
Enamino derivatives of 1,3-dioxoindane-2-carboxylic acid.
J Org Chem
; 73(21): 8392-7, 2008 Nov 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18850748
5.
Cyanamide as a prebiotic phosphate activating agent - catalysis by simple 2-oxoacid salts.
Chem Commun (Camb)
; 53(87): 11893-11896, 2017 Oct 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29043309
6.
A new and potentially prebiotic α-cytidine derivative.
Chem Commun (Camb)
; 53(23): 3327-3329, 2017 Mar 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28229150
7.
A prebiotically plausible synthesis of pyrimidine ß-ribonucleosides and their phosphate derivatives involving photoanomerization.
Nat Chem
; 9(4): 303-309, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28338689
8.
Reactivity of indanedioneketene dimer with amines.
J Org Chem
; 72(2): 502-8, 2007 Jan 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17221967
9.
Studies on the reactivity of phenyliodonium ylide of 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone: reactions with indole derivatives and other C-nucleophiles.
J Org Chem
; 70(22): 8780-4, 2005 Oct 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16238309
10.
Studies on the reactivity of aryliodonium ylides of 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone: reactions with amines.
J Org Chem
; 68(14): 5627-31, 2003 Jul 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12839455
11.
Indeno[1,2-d]pyrido[1,2-a]pyrimidines: a new class of receptor tyrosine kinase inhibitors.
ChemMedChem
; 3(3): 429-33, 2008 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18181120
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