Detalles de la búsqueda
1.
Type 1 ataxia with oculomotor apraxia with aprataxin gene mutations in two American children.
J Child Neurol
; 20(7): 619-20, 2005 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16159533
2.
Complete biotinidase deficiency presenting as reversible progressive ataxia and sensorineural deafness.
J Child Neurol
; 17(2): 146, 2002 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11952077
3.
Intractable epilepsy, audio-visual hallucinations and Charcot-Marie-Tooth disease 1A in an African-American boy.
Clin EEG Neurosci
; 42(3): 206-8, 2011 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21870475
4.
Cri du chat syndrome and complex karyotype in a patient with infantile spasms, hypsarrhythmia, nonketotic hyperglycinemia, and heterotopia.
Am J Med Genet A
; 134A(2): 198-201, 2005 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15690344
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