Detalles de la búsqueda
1.
Myasthenia gravis genome-wide association study implicates AGRN as a risk locus.
J Med Genet
; 59(8): 801-809, 2022 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34400559
2.
Genetic history of the population of Crete.
Ann Hum Genet
; 83(6): 373-388, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31192450
3.
Maritime route of colonization of Europe.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 111(25): 9211-6, 2014 Jun 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24927591
4.
Genetic association signal near NTN4 in Tourette syndrome.
Ann Neurol
; 76(2): 310-5, 2014 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25042818
5.
Genome-wide Association Study Points to Novel Locus for Gilles de la Tourette Syndrome.
Biol Psychiatry
; 2023 Feb 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36738982
6.
Association of rs11780592 Polymorphism in the Human Soluble Epoxide Hydrolase Gene (EPHX2) with Oxidized LDL and Mortality in Patients with Diabetic Chronic Kidney Disease.
Oxid Med Cell Longev
; 2021: 8817502, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34040693
7.
Oxidative Stress Genes in Diabetes Mellitus Type 2: Association with Diabetic Kidney Disease.
Oxid Med Cell Longev
; 2021: 2531062, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34545296
8.
Variants in clock genes could be associated with lower risk of type 2 diabetes in an elderly Greek population.
Maturitas
; 152: 20-25, 2021 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34674804
9.
Investigating Shared Genetic Basis Across Tourette Syndrome and Comorbid Neurodevelopmental Disorders Along the Impulsivity-Compulsivity Spectrum.
Biol Psychiatry
; 90(5): 317-327, 2021 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33714545
10.
Synaptic processes and immune-related pathways implicated in Tourette syndrome.
Transl Psychiatry
; 11(1): 56, 2021 01 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33462189
11.
Genetic variation in CARD8, a gene coding for an NLRP3 inflammasome-associated protein, alters the genetic risk for diabetic nephropathy in the context of type 2 diabetes mellitus.
Diab Vasc Dis Res
; 17(6): 1479164120970892, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33164551
12.
Association between CUBN gene variants, type 2 diabetes and vitamin D concentrations in an elderly Greek population.
J Steroid Biochem Mol Biol
; 198: 105549, 2020 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31770575
13.
Interrogating the Genetic Determinants of Tourette's Syndrome and Other Tic Disorders Through Genome-Wide Association Studies.
Am J Psychiatry
; 176(3): 217-227, 2019 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30818990
14.
Association of ALOX12 gene polymorphism with all-cause and cardiovascular mortality in diabetic nephropathy.
Int Urol Nephrol
; 50(2): 321-329, 2018 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29196930
15.
Assessment of association between lipoxygenase genes variants in elderly Greek population and type 2 diabetes mellitus.
Diab Vasc Dis Res
; 15(4): 340-343, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29392977
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Genetics of the peloponnesean populations and the theory of extinction of the medieval peloponnesean Greeks.
Eur J Hum Genet
; 25(5): 637-645, 2017 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28272534
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Rare Copy Number Variants in NRXN1 and CNTN6 Increase Risk for Tourette Syndrome.
Neuron
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28641109
18.
Investigation of SNP rs2060546 Immediately Upstream to NTN4 in a Danish Gilles de la Tourette Syndrome Cohort.
Front Neurosci
; 10: 531, 2016.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27920664
19.
Meta-Analysis of Tourette Syndrome and Attention Deficit Hyperactivity Disorder Provides Support for a Shared Genetic Basis.
Front Neurosci
; 10: 340, 2016.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27499730
20.
Targeted Re-Sequencing Approach of Candidate Genes Implicates Rare Potentially Functional Variants in Tourette Syndrome Etiology.
Front Neurosci
; 10: 428, 2016.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27708560