Detalles de la búsqueda
1.
Hepatocerebral form of mitochondrial DNA depletion syndrome: novel MPV17 mutations.
Arch Neurol
; 65(8): 1108-13, 2008 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18695062
2.
Mutation of the glycosylated asparagine residue 286 in human CLN2 protein results in loss of enzymatic activity.
Glycobiology
; 14(4): 1C-5C, 2004 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14736728
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