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1.
SCN8A mutations in Chinese children with early onset epilepsy and intellectual disability.
Epilepsia
; 56(8): 1319-20, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26235738
2.
First report of GLUT1 deficiency syndrome in Chinese patients with novel and hot spot mutations in SLC2A1 gene.
Brain Dev
; 33(2): 170-3, 2011 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20417043
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