Detalles de la búsqueda
1.
A single MEF-2 site is a major positive regulatory element required for transcription of the muscle-specific subunit of the human phosphoglycerate mutase gene in skeletal and cardiac muscle cells.
Mol Cell Biol
; 12(10): 4384-90, 1992 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1328854
2.
Cloning of mouse prolidase cDNA: predominant expression of prolidase mRNA in kidney.
Biochim Biophys Acta
; 1308(1): 15-6, 1996 Jul 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8765744
3.
Mass spectrometric detection of the plasma prealbumin (transthyretin) variant associated with familial amyloidotic polyneuropathy.
Biochim Biophys Acta
; 873(2): 316-9, 1986 Sep 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-3756182
4.
Adenovirus-mediated transfer of human acid maltase gene reduces glycogen accumulation in skeletal muscle of Japanese quail with acid maltase deficiency.
Hum Gene Ther
; 9(11): 1609-16, 1998 Jul 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9694159
5.
Diagnosis of McArdle's disease by molecular genetic analysis of blood.
Neurology
; 47(2): 579-80, 1996 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8757044
6.
Phosphoglycerate kinase deficiency: biochemical and molecular genetic studies in a new myopathic variant (PGK Alberta)
Neurology
; 43(2): 387-91, 1993 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7679780
7.
Diagnosis of familial amyloidotic polyneuropathy: isolation of variant prealbumin.
Neurology
; 37(4): 708-11, 1987 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3031544
8.
Myophosphorylase gene transfer in McArdle's disease myoblasts in vitro.
Neurology
; 53(6): 1352-4, 1999 Oct 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10522901
9.
Double trouble: combined myophosphorylase and AMP deaminase deficiency in a child homozygous for nonsense mutations at both loci.
Neuromuscul Disord
; 5(4): 263-6, 1995 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7580237
10.
Cloning of bovine muscle glycogen phosphorylase cDNA and identification of a mutation in cattle with myophosphorylase deficiency, an animal model for McArdle's disease.
Neuromuscul Disord
; 6(1): 19-26, 1996 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8845714
11.
Frequent mutations in Japanese patients with acid maltase deficiency.
Neuromuscul Disord
; 10(8): 599-603, 2000 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11053688
12.
A novel missense mutation in the glycogen branching enzyme gene in a child with myopathy and hepatopathy.
Neuromuscul Disord
; 9(6-7): 403-7, 1999 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10545044
13.
Sudden infant death syndrome (SIDS) in a family with myophosphorylase deficiency.
Neuromuscul Disord
; 7(2): 81-3, 1997 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9131647
14.
Predictors for severe cardiac complications after hematopoietic stem cell transplantation.
Bone Marrow Transplant
; 33(10): 1043-7, 2004 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15064691
15.
Increased incidence of acute graft-versus-host disease with the continuous infusion of cyclosporine A compared to twice-daily infusion.
Bone Marrow Transplant
; 33(5): 549-52, 2004 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14716350
16.
Male predominance among Japanese adult patients with late-onset hemorrhagic cystitis after hematopoietic stem cell transplantation.
Bone Marrow Transplant
; 32(12): 1175-9, 2003 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14647272
17.
Reverse seroconversion of hepatitis B virus after hematopoietic stem cell transplantation.
Leuk Lymphoma
; 43(11): 2159-63, 2002 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12533042
18.
Molecular characterization of myophosphorylase deficiency in a group of patients from northern Italy.
J Neurol Sci
; 137(1): 14-9, 1996 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9120482
19.
Glycogen storage myopathies.
Neurol Clin
; 18(1): 125-50, 2000 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10658171
20.
[Adult form of acid maltase deficiency presenting with pattern of muscle weakness resembling facioscapulohumeral dystrophy].
Rinsho Shinkeigaku
; 41(7): 390-6, 2001 Jul.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-11808348