Detalles de la búsqueda
1.
Enhanced antitumor activity of erlotinib in combination with the Hsp90 inhibitor CH5164840 against non-small-cell lung cancer.
Cancer Sci
; 104(10): 1346-52, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23863134
2.
Design and synthesis of a highly selective, orally active and potent anaplastic lymphoma kinase inhibitor (CH5424802).
Bioorg Med Chem
; 20(3): 1271-80, 2012 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22225917
3.
Discovery of novel tetracyclic compounds as anaplastic lymphoma kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(12): 3788-93, 2011 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21561771
4.
Synthesis and structure-activity relationships of novel benzofuran farnesyltransferase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(6): 1753-7, 2009 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19217288
5.
Selective TRK Inhibitor CH7057288 against TRK Fusion-Driven Cancer.
Mol Cancer Ther
; 17(12): 2519-2529, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30242093
6.
Mechanism of Oncogenic Signal Activation by the Novel Fusion Kinase FGFR3-BAIAP2L1.
Mol Cancer Ther
; 14(3): 704-12, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25589496
7.
Selective ALK inhibitor alectinib with potent antitumor activity in models of crizotinib resistance.
Cancer Lett
; 351(2): 215-21, 2014 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24887559
8.
Alectinib shows potent antitumor activity against RET-rearranged non-small cell lung cancer.
Mol Cancer Ther
; 13(12): 2910-8, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25349307
9.
The fibroblast growth factor receptor genetic status as a potential predictor of the sensitivity to CH5183284/Debio 1347, a novel selective FGFR inhibitor.
Mol Cancer Ther
; 13(11): 2547-58, 2014 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25169980
10.
A novel mechanism of EML4-ALK rearrangement mediated by chromothripsis in a patient-derived cell line.
J Thorac Oncol
; 9(11): 1638-46, 2014 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25144242
11.
CH5424802, a selective ALK inhibitor capable of blocking the resistant gatekeeper mutant.
Cancer Cell
; 19(5): 679-90, 2011 May 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21575866
12.
9-substituted 6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazoles as highly selective and potent anaplastic lymphoma kinase inhibitors.
J Med Chem
; 54(18): 6286-94, 2011 Sep 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21823617
Resultados
1 -
12
de 12
1
Próxima >
>>