Detalles de la búsqueda
1.
A multicenter retrospective study of calcineurin inhibitors in nephrotic syndrome secondary to podocyte gene variants.
Kidney Int
; 103(5): 962-972, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36898413
2.
Outcomes of steroid-resistant nephrotic syndrome in children not treated with intensified immunosuppression.
Pediatr Nephrol
; 38(5): 1499-1511, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36315273
3.
Oral Coenzyme Q10 supplementation leads to better preservation of kidney function in steroid-resistant nephrotic syndrome due to primary Coenzyme Q10 deficiency.
Kidney Int
; 102(3): 604-612, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35643375
4.
Variation of the clinical spectrum and genotype-phenotype associations in Coenzyme Q10 deficiency associated glomerulopathy.
Kidney Int
; 102(3): 592-603, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35483523
5.
Corrigendum to "A multicenter retrospective study of calcineurin inhibitors in nephrotic syndrome secondary to podocyte gene variants." Kidney Int. 2023;103:962-972.
Kidney Int
; 105(1): 213-214, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38182294
6.
Treatment and long-term outcome in primary distal renal tubular acidosis.
Nephrol Dial Transplant
; 34(6): 981-991, 2019 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30773598
7.
Management of bone disease in cystinosis: Statement from an international conference.
J Inherit Metab Dis
; 42(5): 1019-1029, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31177550
8.
Positional cloning uncovers mutations in PLCE1 responsible for a nephrotic syndrome variant that may be reversible.
Nat Genet
; 38(12): 1397-405, 2006 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17086182
9.
Diversity of kidney care referral pathways in national child health systems of 48 European countries.
Front Pediatr
; 12: 1327422, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38292210
10.
Mutations in the human laminin beta2 (LAMB2) gene and the associated phenotypic spectrum.
Hum Mutat
; 31(9): 992-1002, 2010 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20556798
11.
Novel human pathological mutations. Gene symbol: NPHS1. Disease: congenital nephrotic syndrome, Finnish type.
Hum Genet
; 125(3): 334, 2009 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19309778
12.
Gene symbol: NPHS1. Disease: Congenital nephrotic syndrome, Finnish type.
Hum Genet
; 124(3): 304, 2008 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18846635
13.
Novel human pathological mutations. Gene symbol: NPHS2. Disease: steroid-resistant nephrotic syndrome.
Hum Genet
; 122(5): 549, 2007 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18380020
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