Detalles de la búsqueda
1.
Data sharing to improve concordance in variant interpretation across laboratories: results from the Canadian Open Genetics Repository.
J Med Genet
; 59(6): 571-578, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33875564
2.
Excellent real-world outcomes of adults with Burkitt lymphoma treated with CODOX-M/IVAC plus or minus rituximab.
Br J Haematol
; 181(6): 782-790, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29741758
3.
Data sharing as a national quality improvement program: reporting on BRCA1 and BRCA2 variant-interpretation comparisons through the Canadian Open Genetics Repository (COGR).
Genet Med
; 20(3): 294-302, 2018 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28726806
4.
ALK+ hyaline vascular Castleman disease: a new kid on the block.
Histopathology
; 80(6): 1007-1010, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35137445
5.
Intragenic CNVs for epigenetic regulatory genes in intellectual disability: Survey identifies pathogenic and benign single exon changes.
Am J Med Genet A
; 170(11): 2916-2926, 2016 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27748065
6.
Uniparental disomy: can SNP array data be used for diagnosis?
Genet Med
; 14(8): 753-756, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22538256
7.
Massively parallel sequencing: the next big thing in genetic medicine.
Am J Hum Genet
; 85(2): 142-54, 2009 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19679224
8.
A co-occurrence of osteogenesis imperfecta type VI and cystinosis.
Am J Med Genet A
; 158A(6): 1422-6, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22528245
9.
A Case of ALK-Rearranged Combined Lung Adenocarcinoma and Neuroendocrine Carcinoma with Diffuse Bone Metastasis and Partial Response to Alectinib.
Curr Oncol
; 29(2): 848-852, 2022 02 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35200571
10.
S100B and neurofibromin immunostaining and X-inactivation patterns of laser-microdissected cells indicate a multicellular origin of some NF1-associated neurofibromas.
J Neurosci Res
; 89(9): 1451-60, 2011 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21674567
11.
Phenotypic heterogeneity in two siblings with 3-methylglutaconic aciduria type I caused by a novel intragenic deletion.
Mol Genet Metab
; 104(3): 410-3, 2011 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21840233
12.
Primary pure carcinoid tumor of the testis: Radiology, pathology and molecular correlation.
Urol Case Rep
; 39: 101787, 2021 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34367921
13.
Impact of age and treatment institution type on outcomes of patients treated for chronic lymphocytic leukemia in British Columbia, Canada.
Leuk Res
; 103: 106538, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33647819
14.
Use of Treatment-Focused Tumor Sequencing to Screen for Germline Cancer Predisposition.
J Mol Diagn
; 23(9): 1145-1158, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34197922
15.
Canadian ROS proto-oncogene 1 study (CROS) for multi-institutional implementation of ROS1 testing in non-small cell lung cancer.
Lung Cancer
; 160: 127-135, 2021 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34509095
16.
Integrating Tumor Sequencing Into Clinical Practice for Patients With Mismatch Repair-Deficient Lynch Syndrome Spectrum Cancers.
Clin Transl Gastroenterol
; 12(8): e00397, 2021 08 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34397043
17.
EGFR circulating tumour DNA testing: identification of predictors of ctDNA detection and implications for survival outcomes.
Transl Lung Cancer Res
; 9(4): 1084-1092, 2020 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32953487
18.
Comparison of real-world treatment patterns in chronic lymphocytic leukemia management before and after availability of ibrutinib in the province of British Columbia, Canada.
Leuk Res
; 91: 106335, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32114372
19.
Combined Papillary Renal Cell Carcinoma with Neuroendocrine Differentiation and Mucinous Tubular and Spindle Cell Carcinoma.
Case Rep Pathol
; 2018: 8734823, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30693127
20.
Development and Evaluation of a Pan-Sarcoma Fusion Gene Detection Assay Using the NanoString nCounter Platform.
J Mol Diagn
; 20(1): 63-77, 2018 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29104083