Detalles de la búsqueda
1.
Clinical and molecular genetic risk determinants in adult long QT syndrome type 1 and 2 patients : Koponen et al. Follow-up of adult LQTS patients.
BMC Med Genet
; 19(1): 56, 2018 04 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29622001
2.
Is Symptomatic Long QT Syndrome Associated with Depression in Women and Men?
J Genet Couns
; 26(3): 491-500, 2017 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27553078
3.
Effects of ß-blockers on ventricular repolarization documented by 24-hour electrocardiography in long QT syndrome type 2.
Heart Rhythm
; 19(9): 1491-1498, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35525424
4.
Genealogy and clinical course of catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia caused by the ryanodine receptor type 2 P2328S mutation.
PLoS One
; 15(12): e0243649, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33315912
5.
An actionable KCNH2 Long QT Syndrome variant detected by sequence and haplotype analysis in a population research cohort.
Sci Rep
; 9(1): 10964, 2019 07 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31358886
6.
The genetics underlying idiopathic ventricular fibrillation: A special role for catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia?
Int J Cardiol
; 250: 139-145, 2018 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29032884
7.
Replicated evidence for aminoacylase 3 and nephrin gene variations to predict antihypertensive drug responses.
Pharmacogenomics
; 18(5): 445-458, 2017 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28353407
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