Detalles de la búsqueda
1.
Homozygous nonsense mutations in TWIST2 cause Setleis syndrome.
Am J Hum Genet
; 87(2): 289-96, 2010 Aug 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20691403
2.
Serotonin Syndrome Following Tramadol and Gabapentin Use After Spine Surgery.
World Neurosurg
; 126: 261-263, 2019 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30898741
3.
Identification and functional assessment of novel and known insulin receptor mutations in five patients with syndromes of severe insulin resistance.
J Clin Endocrinol Metab
; 88(9): 4251-7, 2003 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12970295
4.
High incidence of later-onset fabry disease revealed by newborn screening.
Am J Hum Genet
; 79(1): 31-40, 2006 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16773563
5.
Haploinsufficiency of TBX3 causes ulnar-mammary syndrome in a large Turkish family.
Ann Genet
; 45(4): 213-7, 2002.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12668170
6.
Homozygous and heterozygous inheritance of PAX3 mutations causes different types of Waardenburg syndrome.
Am J Med Genet A
; 122A(1): 42-5, 2003 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12949970
7.
Crohn disease: frequency and nature of CARD15 mutations in Ashkenazi and Sephardi/Oriental Jewish families.
Am J Hum Genet
; 74(4): 623-36, 2004 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15024686
8.
Mutations in capillary morphogenesis gene-2 result in the allelic disorders juvenile hyaline fibromatosis and infantile systemic hyalinosis.
Am J Hum Genet
; 73(4): 957-66, 2003 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12973667
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