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1.
Triclosan administration to humanized UDP-glucuronosyltransferase 1 neonatal mice induces UGT1A1 through a dependence on PPARα and ATF4.
J Biol Chem
; : 107340, 2024 May 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38705390
2.
Oral arsenic administration to humanizedUDP-glucuronosyltransferase1 neonatal mice induces UGT1A1 through a dependence on Nrf2 and PXR.
J Biol Chem
; 299(3): 102955, 2023 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36720308
3.
Adaptation of the brainwriting premortem technique to inform the co-creation of COVID-19 testing strategies in underserved communities in South San Diego.
BMC Health Serv Res
; 24(1): 12, 2024 Jan 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38172787
4.
Using ethnographic approaches to document, evaluate, and facilitate virtual community-engaged implementation research.
BMC Public Health
; 23(1): 409, 2023 02 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36855118
5.
Triclosan leads to dysregulation of the metabolic regulator FGF21 exacerbating high fat diet-induced nonalcoholic fatty liver disease.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 117(49): 31259-31266, 2020 12 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33229553
6.
Intestinal UDP-Glucuronosyltransferase 1A1 and Protection against Irinotecan-Induced Toxicity in a Novel UDP-Glucuronosyltransferase 1A1 Tissue-Specific Humanized Mouse Model.
Drug Metab Dispos
; 50(1): 33-42, 2022 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34697081
7.
Regulation of Intestinal UDP-Glucuronosyltransferase 1A1 by the Farnesoid X Receptor Agonist Obeticholic Acid Is Controlled by Constitutive Androstane Receptor through Intestinal Maturation.
Drug Metab Dispos
; 49(1): 12-19, 2021 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33154041
8.
NRF2-Independent Regulation of Intestinal Constitutive Androstane Receptor by the Pro-Oxidants Cadmium and Isothiocyanate in hUGT1 Mice.
Drug Metab Dispos
; 48(1): 25-30, 2020 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31704714
9.
Differential Role of Liver X Receptor (LXR) α and LXRß in the Regulation of UDP-Glucuronosyltransferase 1A1 in Humanized UGT1 Mice.
Drug Metab Dispos
; 48(4): 255-263, 2020 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31980500
10.
Intestinal NCoR1, a regulator of epithelial cell maturation, controls neonatal hyperbilirubinemia.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 114(8): E1432-E1440, 2017 02 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28167773
11.
Triclosan: A Widespread Environmental Toxicant with Many Biological Effects.
Annu Rev Pharmacol Toxicol
; 56: 251-72, 2016.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26738475
12.
Humanized UGT1 Mice, Regulation of UGT1A1, and the Role of the Intestinal Tract in Neonatal Hyperbilirubinemia and Breast Milk-Induced Jaundice.
Drug Metab Dispos
; 46(11): 1745-1755, 2018 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-30093417
13.
Developmental, Genetic, Dietary, and Xenobiotic Influences on Neonatal Hyperbilirubinemia.
Mol Pharmacol
; 91(5): 545-553, 2017 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28283555
14.
Mice with hyperbilirubinemia due to Gilbert's syndrome polymorphism are resistant to hepatic steatosis by decreased serine 73 phosphorylation of PPARα.
Am J Physiol Endocrinol Metab
; 312(4): E244-E252, 2017 04 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28096081
15.
Crypt Organoid Culture as an in Vitro Model in Drug Metabolism and Cytotoxicity Studies.
Drug Metab Dispos
; 45(7): 748-754, 2017 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28468837
16.
Prediction of drug-induced liver injury using keratinocytes.
J Appl Toxicol
; 37(7): 863-872, 2017 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28138970
17.
The commonly used antimicrobial additive triclosan is a liver tumor promoter.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 111(48): 17200-5, 2014 Dec 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25404284
18.
Induction of the UDP-Glucuronosyltransferase 1A1 during the Perinatal Period Can Cause Neurodevelopmental Toxicity.
Mol Pharmacol
; 90(3): 265-74, 2016 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27413119
19.
Reduced Myelination and Increased Glia Reactivity Resulting from Severe Neonatal Hyperbilirubinemia.
Mol Pharmacol
; 89(1): 84-93, 2016 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26480925
20.
Stage-specific regulation of the WNT/ß-catenin pathway enhances differentiation of hESCs into hepatocytes.
J Hepatol
; 64(6): 1315-26, 2016 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26921690