Detalles de la búsqueda
1.
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants.
Nucleic Acids Res
; 44(D1): D862-8, 2016 Jan 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26582918
2.
Locus Reference Genomic: reference sequences for the reporting of clinically relevant sequence variants.
Nucleic Acids Res
; 42(Database issue): D873-8, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24285302
3.
Systematic documentation and analysis of human genetic variation in hemoglobinopathies using the microattribution approach.
Nat Genet
; 43(4): 295-301, 2011 Mar 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21423179
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