Detalles de la búsqueda
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A census of human soluble protein complexes.
Cell
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22939629
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Anatomy of DNA methylation signatures: Emerging insights and applications.
Am J Hum Genet
; 108(8): 1359-1366, 2021 08 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34297908
3.
DNA Methylation Signature for EZH2 Functionally Classifies Sequence Variants in Three PRC2 Complex Genes.
Am J Hum Genet
; 106(5): 596-610, 2020 05 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32243864
4.
Genomics4RD: An integrated platform to share Canadian deep-phenotype and multiomic data for international rare disease gene discovery.
Hum Mutat
; 43(6): 800-811, 2022 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35181971
5.
MetaFusion: a high-confidence metacaller for filtering and prioritizing RNA-seq gene fusion candidates.
Bioinformatics
; 37(19): 3144-3151, 2021 Oct 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33944895
6.
Impact of assisted reproduction, infertility, sex and paternal factors on the placental DNA methylome.
Hum Mol Genet
; 28(3): 372-385, 2019 02 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-30239726
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Prevalence and Clinical Features of Inflammatory Bowel Diseases Associated With Monogenic Variants, Identified by Whole-Exome Sequencing in 1000 Children at a Single Center.
Gastroenterology
; 158(8): 2208-2220, 2020 06.
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| MEDLINE | ID: mdl-32084423
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EpigenCentral: Portal for DNA methylation data analysis and classification in rare diseases.
Hum Mutat
; 41(10): 1722-1733, 2020 10.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32623772
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CHARGE and Kabuki Syndromes: Gene-Specific DNA Methylation Signatures Identify Epigenetic Mechanisms Linking These Clinically Overlapping Conditions.
Am J Hum Genet
; 100(5): 773-788, 2017 May 04.
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| MEDLINE | ID: mdl-28475860
10.
The missing indels: an estimate of indel variation in a human genome and analysis of factors that impede detection.
Nucleic Acids Res
; 43(15): 7217-28, 2015 Sep 03.
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| MEDLINE | ID: mdl-26130710
11.
Novel protein interactions with endoglin and activin receptor-like kinase 1: potential role in vascular networks.
Mol Cell Proteomics
; 13(2): 489-502, 2014 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-24319055
12.
Intercellular network structure and regulatory motifs in the human hematopoietic system.
Mol Syst Biol
; 10: 741, 2014 Jul 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-25028490
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Role of STAT5 and epigenetics in lactation-associated upregulation of multidrug transporter ABCG2 in the mammary gland.
Am J Physiol Endocrinol Metab
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| MEDLINE | ID: mdl-25117410
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DAnCER: disease-annotated chromatin epigenetics resource.
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| MEDLINE | ID: mdl-20876685
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OrthoNets: simultaneous visual analysis of orthologs and their interaction neighborhoods across different organisms.
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| MEDLINE | ID: mdl-21257609
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Objective sequence-based subfamily classifications of mouse homeodomains reflect their in vitro DNA-binding preferences.
Nucleic Acids Res
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| MEDLINE | ID: mdl-20705649
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Generation of DNA Methylation Signatures and Classification of Variants in Rare Neurodevelopmental Disorders Using EpigenCentral.
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| MEDLINE | ID: mdl-36367395
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Evaluation of single-cell RNA-seq clustering algorithms on cancer tumor datasets.
Comput Struct Biotechnol J
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| MEDLINE | ID: mdl-36420149
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Navigating the Global Protein-Protein Interaction Landscape Using iRefWeb.
Methods Mol Biol
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| MEDLINE | ID: mdl-33125652
20.
Obsessive-compulsive disorder and attention-deficit/hyperactivity disorder: distinct associations with DNA methylation and genetic variation.
J Neurodev Disord
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| MEDLINE | ID: mdl-32799817