Detalles de la búsqueda
1.
The familial hypercholesterolemia (FH)-North Karelia mutation of the low density lipoprotein receptor gene deletes seven nucleotides of exon 6 and is a common cause of FH in Finland.
J Clin Invest
; 90(1): 219-28, 1992 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1634609
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Post mortem molecularly defined familial hypercholesterolemia and sudden cardiac death of young men.
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; 106(2): 87-92, 1999 Dec 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10664894
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Arg 506 Gln factor V mutation (factor V Leiden) in patients with familial hypercholesterolaemia.
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; 75(6): 975-6, 1996 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-8822598
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Artículo
en Fi
| MEDLINE | ID: mdl-3181047
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Ann Med
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| MEDLINE | ID: mdl-1418919
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A novel point mutation (Pro84-->Ser) of the low density lipoprotein receptor gene in a family with moderate hypercholesterolemia.
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; 51(3): 191-5, 1997 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-9137885
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Deletions of the low density lipoprotein receptor gene underlying familial hypercholesterolaemia: screening by polymerase chain reaction using pooled DNA and blood samples.
Mol Cell Probes
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| MEDLINE | ID: mdl-9076717
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Neonatal diagnosis of familial hypercholesterolemia in newborns born to a parent with a molecularly defined heterozygous familial hypercholesterolemia.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9409330
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Association of seropositivity for Chlamydia pneumoniae and coronary artery disease in heterozygous familial hypercholesterolaemia.
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| MEDLINE | ID: mdl-10406370
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Combination therapy with lovastatin and guar gum versus lovastatin and cholestyramine in treatment of hypercholesterolemia.
J Cardiovasc Pharmacol
; 18(4): 496-503, 1991 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-1724525
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Ann Med
; 24(2): 121-7, 1992 Apr.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1610539
12.
Stanol ester margarine alone and with simvastatin lowers serum cholesterol in families with familial hypercholesterolemia caused by the FH-North Karelia mutation.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10669649
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Familial hypercholesterolemia in the Finnish north Karelia. A molecular, clinical, and genealogical study.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 17(11): 3127-38, 1997 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-9409302
14.
Heterozygous familial hypercholesterolaemia: the influence of the mutation type of the low-density-lipoprotein receptor gene and PvuII polymorphism of the normal allele on serum lipid levels and response to lovastatin treatment.
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| MEDLINE | ID: mdl-7830029
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Genetic polymorphism of the apolipoprotein B gene locus influences serum LDL cholesterol level in familial hypercholesterolemia.
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| MEDLINE | ID: mdl-2567693
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Lathosterol and other noncholesterol sterols during treatment of hypercholesterolemia with lovastatin alone and with cholestyramine or guar gum.
Arterioscler Thromb
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1319735
17.
Prevalence and geographical distribution of major LDL receptor gene rearrangements in Finland.
J Intern Med
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| MEDLINE | ID: mdl-1372927
18.
Familial hypercholesterolaemia in Finland: common, rare and mild mutations of the LDL receptor and their clinical consequences. Finnish FH-group.
Ann Med
; 33(6): 410-21, 2001 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11585102
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