Detalles de la búsqueda
1.
Mexican Biobank advances population and medical genomics of diverse ancestries.
Nature
; 622(7984): 775-783, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37821706
2.
The role of SLC16A11 variations in diabetes mellitus.
Curr Opin Nephrol Hypertens
; 32(5): 445-450, 2023 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37530085
3.
Critical role of acute hypoxemia on the cognitive impairment after severe COVID-19 pneumonia: a multivariate causality model analysis.
Neurol Sci
; 43(4): 2217-2229, 2022 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35022935
4.
Familial hypertriglyceridemia: an entity with distinguishable features from other causes of hypertriglyceridemia.
Lipids Health Dis
; 20(1): 14, 2021 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33588820
5.
Prevalence of germline mutations in the TP53 gene in patients with early-onset breast cancer in the Mexican population.
BMC Cancer
; 19(1): 118, 2019 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30709381
6.
Development and validation of a predictive model for incident type 2 diabetes in middle-aged Mexican adults: the metabolic syndrome cohort.
BMC Endocr Disord
; 19(1): 41, 2019 Apr 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31030672
7.
The panorama of familial hypercholesterolemia in Latin America: a systematic review.
J Lipid Res
; 57(12): 2115-2129, 2016 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27777316
8.
Factors associated with postprandial lipemia and apolipoprotein A-V levels in individuals with familial combined hyperlipidemia.
BMC Endocr Disord
; 14: 90, 2014 Nov 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25425215
9.
[Thyroid hormone resistance (THR): a case report]. / Resistencia a hormonas tiroideas (RTH). Reporte de caso.
Gac Med Mex
; 150(5): 465-9, 2014.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-25275849
10.
A novel nonsense mutation in the insulin receptor gene in a patient with HAIR-AN syndrome and endometrial cancer.
Mol Genet Metab Rep
; 35: 100965, 2023 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36941956
11.
Primary amenorrhea in two sisters: description of a Mexican family with 17α hydroxylase-17 lyase deficiency caused by arginine - stop mutation.
Gynecol Endocrinol
; 28(9): 733-5, 2012 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22309630
12.
Familial hypobetalipoproteinemia in a hospital survey: genetics, metabolism and non-alcoholic fatty liver disease.
Ann Hepatol
; 10(2): 155-64, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21502677
13.
[Familial homozygous hypercholesterolemia due to the c2271delT mutation in the LDL receptor gene, detected exclusively in Mexicans]. / Hipercolesterolemia familiar homocigota por la mutación c2271delT del gen del receptor LDL, detectada únicamente en mexicanos.
Gac Med Mex
; 147(5): 394-8, 2011.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-22089669
14.
Identification of TBX15 as an adipose master trans regulator of abdominal obesity genes.
Genome Med
; 13(1): 123, 2021 08 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34340684
15.
[Fifty years studying hiperlipidemias: the case of familial combined hyperlipidemia]. / Cincuenta años de estudio de las hiperlipidemias primarias: El caso de la Hiperlipidemia familiar combinada.
Invest Clin
; 51(2): 145-58, 2010 Jun.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-20928976
16.
Use of PCSK9 Inhibitor in a Mexican Boy with Compound Heterozygous Familial Hypercholesterolemia: A Case Report.
J Endocr Soc
; 4(2): bvz018, 2020 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32104752
17.
[Obesity and metabolic syndrome. A challenge for the Mexican Institutes of Health]. / La obesidad y el síndrome metabólico. Un reto para los Institutos Nacionales de Saluda.
Rev Invest Clin
; 61(4): 337-46, 2009.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-19848311
18.
The SLC16A11 risk haplotype is associated with decreased insulin action, higher transaminases and large-size adipocytes.
Eur J Endocrinol
; 180(2): 99-107, 2019 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30475225
19.
SCN4B-encoded sodium channel beta4 subunit in congenital long-QT syndrome.
Circulation
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17592081
20.
Mexican Carriers of the HNF1A p.E508K Variant Do Not Experience an Enhanced Response to Sulfonylureas.
Diabetes Care
; 41(8): 1726-1731, 2018 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29844095