Detalles de la búsqueda
1.
Polymorphisms in MTHFR, MTHFD, and PAI-1 and recurrent miscarriage among North Indian women.
Arch Gynecol Obstet
; 288(5): 1171-7, 2013 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23685927
2.
Clinical and Mutation Spectra of Cockayne Syndrome in India.
Neurol India
; 69(2): 362-366, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33904453
3.
Phenotypic characterization of derivative 22 syndrome: case series and review.
J Genet
; 97(1): 205-211, 2018 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29666339
4.
Double Segment Chromosomal Imbalance due to Inherited Chromosomal Translocation: Detection by Cytogenetic Microarray.
Indian Pediatr
; 54(10): 879-881, 2017 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29120338
5.
Knowledge of Cord Blood Banking in General Population and Doctors: A Questionnaire Based Survey.
Indian J Pediatr
; 83(3): 238-41, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26590156
6.
Genetic Approach to Diagnosis of Intellectual Disability.
Indian J Pediatr
; 83(10): 1141-9, 2016 Oct.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27619815
7.
Novel mutations in the transmembrane natriuretic peptide receptor NPR-B gene in four Indian families with acromesomelic dysplasia, type Maroteaux.
J Genet
; 95(4): 905-909, 2016 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27994189
8.
White matter changes in GM1 gangliosidosis.
Indian Pediatr
; 52(2): 155-6, 2015 Feb.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25691190
9.
Erratum to: Genetic Approach to Diagnosis of Intellectual Disability.
Indian J Pediatr
; 84(3): 256, 2017 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27909982
10.
White Matter Changes in GM1 Gangliosidosis.
Indian Pediatr
; 2015 Feb; 52(2): 155-156
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| IMSEAR | ID: sea-171101
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