Detalles de la búsqueda
1.
Haploinsufficiency of BAZ1B contributes to Williams syndrome through transcriptional dysregulation of neurodevelopmental pathways.
Hum Mol Genet
; 25(7): 1294-306, 2016 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26755828
2.
Microduplications of 3p26.3p26.2 containing CRBN gene in patients with intellectual disability and behavior abnormalities.
Eur J Med Genet
; 58(5): 319-23, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25858704
3.
De-novo Williams-Beuren and inherited Marfan syndromes in a patient with developmental delay and lens dislocation.
Clin Dysmorphol
; 26(3): 187-189, 2017 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28277377
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