Detalles de la búsqueda
1.
Characterization of Bile Acid Sulfate Conjugates as Substrates of Human Organic Anion Transporting Polypeptides.
Mol Pharm
; 20(6): 3020-3032, 2023 06 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37134201
2.
Quantitative Contribution of Six Major Transporters to the Hepatic Uptake of Drugs: "SLC-Phenotyping" Using Primary Human Hepatocytes.
J Pharmacol Exp Ther
; 370(1): 72-83, 2019 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30975793
3.
Organic Anion Transporter 2-Mediated Hepatic Uptake Contributes to the Clearance of High-Permeability-Low-Molecular-Weight Acid and Zwitterion Drugs: Evaluation Using 25 Drugs.
J Pharmacol Exp Ther
; 367(2): 322-334, 2018 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30135178
4.
Organic Anion Transporter 2 Mediates Hepatic Uptake of Tolbutamide, a CYP2C9 Probe Drug.
J Pharmacol Exp Ther
; 364(3): 390-398, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29326367
5.
Role of Hepatic Organic Anion Transporter 2 in the Pharmacokinetics of R- and S-Warfarin: In Vitro Studies and Mechanistic Evaluation.
Mol Pharm
; 15(3): 1284-1295, 2018 03 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29433307
6.
In vitro studies with two human organic anion transporters: OAT2 and OAT7.
Xenobiotica
; 48(10): 1037-1049, 2018 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28945155
7.
Correction to 'Tumor-selective, antigen-independent delivery of a pH sensitive peptide-topoisomerase inhibitor conjugate suppresses tumor growth without systemic toxicity'.
NAR Cancer
; 3(4): zcab047, 2021 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34888524
8.
Tumor-selective, antigen-independent delivery of a pH sensitive peptide-topoisomerase inhibitor conjugate suppresses tumor growth without systemic toxicity.
NAR Cancer
; 3(2): zcab021, 2021 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34316708
9.
Caveolae-Mediated Endocytosis as a Novel Mechanism of Resistance to Trastuzumab Emtansine (T-DM1).
Mol Cancer Ther
; 17(1): 243-253, 2018 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29054985
10.
Discovery of Potent and Orally Bioavailable Macrocyclic Peptide-Peptoid Hybrid CXCR7 Modulators.
J Med Chem
; 60(23): 9653-9663, 2017 12 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29045152
11.
Feasibility of Singlet Analysis for Ligand Binding Assays: a Retrospective Examination of Data Generated Using the Gyrolab Platform.
AAPS J
; 18(5): 1300-1308, 2016 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27401185
12.
Bipiperidinyl carboxylic acid amides as potent, selective, and functionally active CCR4 antagonists.
Chem Biol Drug Des
; 70(3): 268-72, 2007 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17718722
13.
Piperazinyl CCR1 antagonists--optimization of human liver microsome stability.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(11): 3109-12, 2007 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17383873
14.
The human specific CCR1 antagonist CP-481,715 inhibits cell infiltration and inflammatory responses in human CCR1 transgenic mice.
J Immunol
; 176(5): 3141-8, 2006 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16493073
15.
The discovery of structurally novel CCR1 antagonists derived from a hydroxyethylene peptide isostere template.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(9): 2163-7, 2004 May 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15081001
16.
Expression of rat I-TAC/CXCL11/SCYA11 during central nervous system inflammation: comparison with other CXCR3 ligands.
Lab Invest
; 84(11): 1418-29, 2004 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15322564
17.
Potent small molecule CCR1 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(9): 2169-73, 2004 May 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15081002
18.
Novel CCR1 antagonists with improved metabolic stability.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(9): 2175-9, 2004 May 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15081003
19.
CP-481,715, a potent and selective CCR1 antagonist with potential therapeutic implications for inflammatory diseases.
J Biol Chem
; 278(42): 40473-80, 2003 Oct 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12909630
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