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1.
Acute promyelocytic leukemia with a cryptic insertion of RARA into TBL1XR1.
Genes Chromosomes Cancer
; 58(11): 820-823, 2019 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31350930
2.
Mutations in MECOM, Encoding Oncoprotein EVI1, Cause Radioulnar Synostosis with Amegakaryocytic Thrombocytopenia.
Am J Hum Genet
; 97(6): 848-54, 2015 Dec 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26581901
3.
A Cryptic NUP214-ABL1 Fusion in B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia.
J Pediatr Hematol Oncol
; 40(6): e397-e399, 2018 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29219890
4.
Blastic transformation of juvenile myelomonocytic leukemia caused by the copy number gain of oncogenic KRAS.
Pediatr Blood Cancer
; 64(9)2017 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28244637
5.
The open conformation of WASP regulates its nuclear localization and gene transcription in myeloid cells.
Int Immunol
; 26(6): 341-52, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24402308
6.
Analyses of Genetic and Clinical Parameters for Screening Patients With Inherited Thrombocytopenia with Small or Normal-Sized Platelets.
Pediatr Blood Cancer
; 62(12): 2082-8, 2015 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26175287
7.
High prevalence of SMARCB1 constitutional abnormalities including mosaicism in malignant rhabdoid tumors.
Eur J Hum Genet
; 28(8): 1124-1128, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32218533
8.
Recurrent RARB Translocations in Acute Promyelocytic Leukemia Lacking RARA Translocation.
Cancer Res
; 78(16): 4452-4458, 2018 08 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29921692
9.
Diplotype analysis of NUDT15 variants and 6-mercaptopurine sensitivity in pediatric lymphoid neoplasms.
Leukemia
; 32(12): 2710-2714, 2018 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29967377
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