Detalles de la búsqueda
1.
Erratum to: Existing Challenges Associated with Offering Prenatal Genetic Diagnosis in an Arab Society in the Sultanate of Oman.
J Genet Couns
; 24(2): 373, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25556953
2.
Trisomy 21 as a sole acquired abnormality in an adult Omani patient with CD7- and CD9-positive acute myeloid leukemia.
Arch Med Res
; 38(7): 797-802, 2007 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17845902
3.
First Cytogenetic Profile of Omani Patients with de novo Myelodysplastic Syndromes: Comparison with data from Asia, Africa, Europe and North and South America.
Sultan Qaboos Univ Med J
; 17(3): e286-e292, 2017 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29062550
4.
De Novo Duplication of 7p21.1p22.2 in a Child with Autism Spectrum Disorder and Craniofacial Dysmorphism.
Sultan Qaboos Univ Med J
; 15(3): e415-9, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26357560
5.
Follicular Dendritic Cell Sarcoma: Cytogenetics and pathological findings.
Sultan Qaboos Univ Med J
; 15(3): e411-4, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26355964
6.
A rare case of de novo mosaicism: Deletion 18p and isochromosome 18q syndrome.
J Pediatr Genet
; 2(3): 141-6, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27625852
7.
Constitutional trisomy 8 mosaicism syndrome: case report and review.
J Pediatr Genet
; 2(4): 197-201, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27625859
8.
Myelodysplasia progressing to acute myeloid leukemia in monozygotic twins with monosomy 7 as sole abnormality.
Leuk Lymphoma
; 55(11): 2672-4, 2014 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24598016
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