Detalles de la búsqueda
1.
Brown-Vialetto-Van Laere and Fazio-Londe syndromes: SLC52A3 mutations with puzzling phenotypes and inheritance.
Eur J Neurol
; 28(3): 945-954, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33325104
2.
Adaptive regulation of riboflavin transport in heart: effect of dietary riboflavin deficiency in cardiovascular pathogenesis.
Mol Cell Biochem
; 440(1-2): 147-156, 2018 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28836047
3.
Fazio-Londe syndrome in siblings from India with different phenotypes.
Brain Dev
; 40(7): 582-586, 2018 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29501408
4.
Riboflavin Responsive Mitochondrial Dysfunction in Neurodegenerative Diseases.
J Clin Med
; 6(5)2017 May 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28475111
5.
SLC52A2 [p.P141T] and SLC52A3 [p.N21S] causing Brown-Vialetto-Van Laere Syndrome in an Indian patient: First genetically proven case with mutations in two riboflavin transporters.
Clin Chim Acta
; 462: 210-214, 2016 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27702554
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