Detalles de la búsqueda
1.
Oral supplementation with fish cartilage hydrolysate in an adult population suffering from knee pain and function discomfort: results from an innovative approach combining an exploratory clinical study and an ex vivo clinical investigation.
BMC Musculoskelet Disord
; 24(1): 748, 2023 Sep 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37735385
2.
Osteoarthritis endotype discovery via clustering of biochemical marker data.
Ann Rheum Dis
; 81(5): 666-675, 2022 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35246457
3.
Venous malformation-causative TIE2 mutations mediate an AKT-dependent decrease in PDGFB.
Hum Mol Genet
; 22(17): 3438-48, 2013 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23633549
4.
From biochemical markers to molecular endotypes of osteoarthritis: a review on validated biomarkers.
Expert Rev Mol Diagn
; 24(1-2): 23-38, 2024.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38353446
5.
Interleukins, growth factors, and transcription factors are key targets for gene therapy in osteoarthritis: A scoping review.
Front Med (Lausanne)
; 10: 1148623, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37077668
6.
NASAFYTOL® supplementation in adults hospitalized with COVID-19 infection: results from an exploratory open-label randomized controlled trial.
Front Nutr
; 10: 1137407, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37426178
7.
Mapping Metabolism: Monitoring Lactate Dehydrogenase Activity Directly in Tissue.
J Vis Exp
; (136)2018 06 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29985359
8.
Blue Rubber Bleb Nevus (BRBN) Syndrome Is Caused by Somatic TEK (TIE2) Mutations.
J Invest Dermatol
; 137(1): 207-216, 2017 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27519652
9.
Cross-talk between signaling and metabolism in the vasculature.
Vascul Pharmacol
; 83: 4-9, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27291139
10.
Rapamycin improves TIE2-mutated venous malformation in murine model and human subjects.
J Clin Invest
; 125(9): 3491-504, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26258417
11.
Vascular anomalies: from genetics toward models for therapeutic trials.
Cold Spring Harb Perspect Med
; 2(8)2012 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22908197
12.
Hereditary cutaneomucosal venous malformations are caused by TIE2 mutations with widely variable hyper-phosphorylating effects.
Eur J Hum Genet
; 18(4): 414-20, 2010 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19888299
13.
Somatic mutations in angiopoietin receptor gene TEK cause solitary and multiple sporadic venous malformations.
Nat Genet
; 41(1): 118-24, 2009 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19079259
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