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1.
Linkage-specific deubiquitylation by OTUD5 defines an embryonic pathway intolerant to genomic variation.
Sci Adv
; 7(4)2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33523931
2.
A novel KCNQ4 mutation and a private IMMP2L-DOCK4 duplication segregating with nonsyndromic hearing loss in a Brazilian family.
Hum Genome Var
; 2: 15038, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27081546
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