Detalles de la búsqueda
1.
[Discontinuation of tyrosine kinase inhibitors before epiphyseal closure leading to improved short stature in pediatric chronic myelogenous leukemia].
Rinsho Ketsueki
; 65(3): 175-179, 2024.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-38569862
2.
Long-term clinical course in three patients with MAMLD1 mutations.
Endocr J
; 63(9): 835-839, 2016 Sep 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27383042
3.
Source Identification Analysis of Lead in the Blood of Japanese Children by Stable Isotope Analysis.
Int J Environ Res Public Health
; 17(21)2020 10 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33114314
4.
A Novel Case of Somatic KCNJ5 Mutation in Pediatric-Onset Aldosterone-Producing Adenoma.
J Endocr Soc
; 1(8): 1056-1061, 2017 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29264557
5.
Parental origin of normal X chromosomes in Turner syndrome patients with various karyotypes: implications for the mechanism leading to generation of a 45,X karyotype.
Am J Med Genet
; 111(2): 134-9, 2002 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12210339
6.
[Appropriate use of rapid diagnostic testing for influenza].
Kansenshogaku Zasshi
; 78(9): 846-52, 2004 Sep.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-15508719
7.
Clinical and MRI characteristics of acute encephalopathy in congenital adrenal hyperplasia.
J Neurol Sci
; 306(1-2): 91-3, 2011 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21496829
8.
Mutation and gene copy number analyses of six pituitary transcription factor genes in 71 patients with combined pituitary hormone deficiency: identification of a single patient with LHX4 deletion.
J Clin Endocrinol Metab
; 95(8): 4043-7, 2010 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20534763
9.
Cytochrome P450 oxidoreductase deficiency: identification and characterization of biallelic mutations and genotype-phenotype correlations in 35 Japanese patients.
J Clin Endocrinol Metab
; 94(5): 1723-31, 2009 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19258400
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