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[A CASE OF A GIRL WITH ANAPHYLAXIS INDUCED BY INHALATION OF SOYBEAN DUST].
Arerugi
; 73(4): 353-356, 2024.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-38880635
2.
Changes in bone turnover markers after discontinuing long-term glucocorticoid administration in children with idiopathic nephrotic syndrome: a multicenter retrospective observational study.
Pediatr Nephrol
; 38(10): 3285-3296, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37052692
3.
The effect of rituximab on the quality of life of children with refractory nephrotic syndrome.
Pediatr Int
; 64(1): e14725, 2022 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33826766
4.
DNA Methylation Status of SHOX-Flanking CpG Islands in Healthy Individuals and Short Stature Patients with Pseudoautosomal Copy Number Variations.
Cytogenet Genome Res
; 158(2): 56-62, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31158835
5.
Periodically repeated rituximab administrations in children with refractory nephrotic syndrome: 2-year multicenter observational study.
Pediatr Nephrol
; 34(1): 87-96, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30141179
6.
High-dose Cepharanthin for pediatric chronic immune thrombocytopenia in Japan.
Pediatr Int
; 59(3): 303-308, 2017 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27596055
7.
Hemodynamics and cerebral perfusion in vasovagal syncope: A case series.
Pediatr Int
; 63(2): 235-237, 2021 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33523512
8.
Spondyloepiphyseal dysplasia congenita caused by double heterozygous mutations in COL2A1.
Am J Med Genet A
; 167(7): 1578-81, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25900302
9.
Refractory sacrococcygeal germ cell tumor in Schinzel-Giedion syndrome.
J Pediatr Hematol Oncol
; 37(4): e238-41, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25171454
10.
Newborn hypocarnitinemia due to long-term transplacental pivalic acid passage.
Pediatr Int
; 56(5): 772-4, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25335995
11.
Relapsing Polychondritis With Increased Bone Marrow Signal on Magnetic Resonance Imaging in a 13-Year-Old Girl.
J Clin Rheumatol
; 24(1): 52-54, 2018 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28953580
12.
Pernicious Anemia in an Adult with Trisomy 21.
Case Reports Immunol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37663274
13.
Maternal uniparental disomy 14 syndrome demonstrates prader-willi syndrome-like phenotype.
J Pediatr
; 155(6): 900-903.e1, 2009 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19800077
14.
Retinitis from cytomegalovirus during maintenance treatment for acute lymphoblastic leukemia.
Pediatr Int
; 54(2): 288-90, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22507156
15.
Selective Eating in Autism Spectrum Disorder Leading to Hair Color Change.
Pediatr Neurol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33962342
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Fifty microdeletions among 112 cases of Sotos syndrome: low copy repeats possibly mediate the common deletion.
Hum Mutat
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14517949
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Cerebellar and brainstem involvement in familial juvenile nephronophthisis type I.
Pediatr Neurol
; 28(2): 142-4, 2003 Feb.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12699867
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Stroke During Norovirus Infection as the Initial Episode of Antiphospholipid Syndrome.
Glob Pediatr Health
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27335993
19.
Phenotypic consequences of genetic variation at hemizygous alleles: Sotos syndrome is a contiguous gene syndrome incorporating coagulation factor twelve (FXII) deficiency.
Genet Med
; 7(7): 479-83, 2005 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16170239
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