Detalles de la búsqueda
1.
Rationale and design of the Nephrotic Syndrome Study Network (NEPTUNE) Match in glomerular diseases: designing the right trial for the right patient, today.
Kidney Int
; 105(2): 218-230, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38245210
2.
Healthcare utilization and behavior changes following workplace genetic testing at a large U.S. healthcare system.
Genet Med
; : 101160, 2024 May 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38733246
3.
The goldilocks conundrum: Disclosing discrimination risks in informed consent.
J Genet Couns
; 31(6): 1383-1393, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35930740
4.
The persistent lack of knowledge and misunderstanding of the Genetic Information Nondiscrimination Act (GINA) more than a decade after passage.
Genet Med
; 23(12): 2324-2334, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34400812
5.
Genetic counseling, virtual visits, and equity in the era of COVID-19 and beyond.
J Genet Couns
; 30(4): 1038-1045, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34291525
6.
A survey of aortic disease biorepository participants' preferences for return of research genetic results.
J Genet Couns
; 30(3): 645-655, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33319384
7.
Genetic counseling following direct-to consumer genetic testing: Consumer perspectives.
J Genet Couns
; 30(1): 329-334, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32648332
8.
Genetic testing for neurodegenerative diseases: Ethical and health communication challenges.
Neurobiol Dis
; 141: 104871, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32302673
9.
40 years and beyond for the National Society of Genetic Counselors: Reflections on genetic counseling practice.
J Genet Couns
; 29(6): 888-893, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32643233
10.
Developing a conceptual, reproducible, rubric-based approach to consent and result disclosure for genetic testing by clinicians with minimal genetics background.
Genet Med
; 21(3): 727-735, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29976988
11.
Interpretations of the Term "Actionable" when Discussing Genetic Test Results: What you Mean Is Not What I Heard.
J Genet Couns
; 28(2): 334-342, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30964581
12.
A randomized controlled trial of disclosing genetic risk information for Alzheimer disease via telephone.
Genet Med
; 20(1): 132-141, 2018 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28726810
13.
Genetic Testing of HTT Modifiers for Huntington's Disease: Considerations for Clinical Guidelines.
Mov Disord
; 38(12): 2151-2154, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37975739
14.
A Marfan syndrome-like phenotype caused by a neocentromeric supernumerary ring chromosome 15.
Am J Med Genet A
; 173(1): 268-273, 2017 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27739187
15.
Development of a Streamlined Work Flow for Handling Patients' Genetic Testing Insurance Authorizations.
J Genet Couns
; 26(4): 657-668, 2017 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28439751
16.
The Genetics Journey: A Case Report of a Genetic Diagnosis Made 30 Years Later.
J Genet Couns
; 26(5): 894-901, 2017 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28612151
17.
Utilization of Genetic Counseling after Direct-to-Consumer Genetic Testing: Findings from the Impact of Personal Genomics (PGen) Study.
J Genet Couns
; 26(6): 1270-1279, 2017 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28512697
18.
Public's Views toward Return of Secondary Results in Genomic Sequencing: It's (Almost) All about the Choice.
J Genet Couns
; 26(6): 1197-1212, 2017 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28357777
19.
Effect of Public Deliberation on Attitudes toward Return of Secondary Results in Genomic Sequencing.
J Genet Couns
; 26(1): 122-132, 2017 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27307100
20.
Disclosing Pleiotropic Effects During Genetic Risk Assessment for Alzheimer Disease: A Randomized Trial.
Ann Intern Med
; 164(3): 155-63, 2016 Feb 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26810768