Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in the lipoma HMGIC fusion partner-like 5 (LHFPL5) gene cause autosomal recessive nonsyndromic hearing loss.
Hum Mutat
; 27(7): 633-9, 2006 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16752389
2.
MYO15A (DFNB3) mutations in Turkish hearing loss families and functional modeling of a novel motor domain mutation.
Am J Med Genet A
; 143A(20): 2382-9, 2007 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17853461
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