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1.
Prolonged Episodic Dystonia in Tyrosine Hydroxylase Deficiency Due to Homozygous c.698G>A (p.Arg233His) Mutation-A Diagnostic Challenge.
Mov Disord Clin Pract
; 9(8): 1136-1139, 2022 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-36339310
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