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Czech and Slovak Diamond-Blackfan Anemia (DBA) Registry update: Clinical data and novel causative genetic lesions.
Blood Cells Mol Dis
; 81: 102380, 2020 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31855845
2.
A high TP53 mutation burden is a strong predictor of primary refractory mantle cell lymphoma.
Br J Haematol
; 191(5): e103-e106, 2020 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32862455
3.
Epstein-Barr Virus and the Pathogenesis of Diffuse Large B-Cell Lymphoma.
Life (Basel)
; 13(2)2023 Feb 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36836878
4.
t(X;14)(p11.4;q32.33) is recurrent in marginal zone lymphoma and up-regulates GPR34.
Haematologica
; 97(2): 184-8, 2012 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22058210
5.
Improving risk-stratification of patients with chronic lymphocytic leukemia using multivariate patient similarity networks.
Leuk Res
; 79: 60-68, 2019 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30852300
6.
Complex karyotype as a predictor of high-risk chronic lymphocytic leukemia: A single center experience over 12 years.
Leuk Res
; 85: 106218, 2019 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31476701
7.
Concomitant JAK2 V617F-positive polycythemia vera and B-cell chronic lymphocytic leukemia in three patients originating from two separate hematopoietic stem cells.
Am J Hematol
; 88(2): 157-8, 2013 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-23280542
8.
TP53 Mutation and Complex Karyotype Portends a Dismal Prognosis in Patients With Mantle Cell Lymphoma.
Clin Lymphoma Myeloma Leuk
; 18(11): 762-768, 2018 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-30146365
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Acute lymphoblastic leukemia in a child with Leri-Weill syndrome and complete SHOX gene deletion: A Case Report.
Biomed Pap Med Fac Univ Palacky Olomouc Czech Repub
; 162(1): 65-70, 2018 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29469136
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C-terminal RUNX1 mutation in familial platelet disorder with predisposition to myeloid malignancies.
Int J Hematol
; 108(6): 652-657, 2018 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30083851
11.
Array-based karyotyping in chronic lymphocytic leukemia (CLL) detects new unbalanced abnormalities that escape conventional cytogenetics and CLL FISH panel.
Biomed Pap Med Fac Univ Palacky Olomouc Czech Repub
; 158(1): 56-64, 2014.
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| MEDLINE | ID: mdl-23073527
12.
Integrative genomic and transcriptomic analysis identified candidate genes implicated in the pathogenesis of hepatosplenic T-cell lymphoma.
PLoS One
; 9(7): e102977, 2014.
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| MEDLINE | ID: mdl-25057852
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Recurrent breakpoints in 14q32.13/TCL1A region in mature B-cell neoplasms with villous lymphocytes.
Leuk Lymphoma
; 53(12): 2449-55, 2012 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22553924
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Gain of chromosome 2p in chronic lymphocytic leukemia: significant heterogeneity and a new recurrent dicentric rearrangement.
Leuk Lymphoma
; 51(2): 304-13, 2010 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-20078324
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Cytogenetic and array comparative genomic hybridization analysis of a series of hepatoblastomas.
Cancer Genet Cytogenet
; 194(2): 82-7, 2009 Oct 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19781440
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Methylation analysis of the imprinted DLK1-GTL2 domain supports the random parental origin of the IGH-involving del(14q) in B-cell malignancies.
Epigenetics
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| MEDLINE | ID: mdl-19786834
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Gain of chromosome arm 1q in patients in relapse and progression of multiple myeloma.
Cancer Genet Cytogenet
; 192(2): 68-72, 2009 Jul 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-19596256
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Imatinib mesylate efficacy in 72 previously treated Philadelphia-positive chronic myeloid leukemia patients with and without additional chromosomal changes: single-center results.
Cancer Genet Cytogenet
; 191(1): 1-9, 2009 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19389502
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Array comparative genomic hybridization in the detection of chromosomal abnormalities in T-cell prolymphocytic leukemia.
Cancer Genet Cytogenet
; 202(1): 58-62, 2010 Oct 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-20804923
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