Detalles de la búsqueda
1.
Rare and de novo coding variants in chromodomain genes in Chiari I malformation.
Am J Hum Genet
; 108(1): 100-114, 2021 01 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33352116
2.
Obtaining miRNA from Saliva-Comparison of Sampling and Purification Methods.
Int J Mol Sci
; 24(3)2023 Jan 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36768706
3.
Expression Levels of an Alpha-Synuclein Transcript in Blood May Distinguish between Early Dementia with Lewy Bodies and Parkinson's Disease.
Int J Mol Sci
; 22(2)2021 Jan 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33450872
4.
Epigenetics in Lewy Body Diseases: Impact on Gene Expression, Utility as a Biomarker, and Possibilities for Therapy.
Int J Mol Sci
; 21(13)2020 Jul 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32630630
5.
Rare and de novo coding variants in chromodomain genes in Chiari I malformation.
Am J Hum Genet
; 108(2): 368, 2021 Feb 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33545031
6.
Rare and de novo coding variants in chromodomain genes in Chiari I malformation.
Am J Hum Genet
; 108(3): 530-531, 2021 Mar 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33667397
7.
A morphometric assessment of type I Chiari malformation above the McRae line: A retrospective case-control study in 302 adult female subjects.
J Neuroradiol
; 45(1): 23-31, 2018 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28826656
8.
Cystatin C is differentially involved in multiple system atrophy phenotypes.
Neuropathol Appl Neurobiol
; 41(4): 507-19, 2015 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24606172
9.
Pre- and Post-Neoadjuvant Clinicopathological Parameters Can Help in the Prognosis and the Prediction of Response in HER2+ and Triple Negative Breast Cancer.
Cancers (Basel)
; 15(12)2023 Jun 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37370679
10.
Peripheral α-synuclein isoforms are potential biomarkers for diagnosis and prognosis of isolated REM sleep behavior disorder.
Parkinsonism Relat Disord
; 115: 105832, 2023 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37678102
11.
Is oligoprogression a potentially curable disease in epidermal growth factor receptor mutant lung adenocarcinoma?
Explor Target Antitumor Ther
; 4(6): 1182-1187, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38213544
12.
Correlation between PD-L1 expression and MET gene amplification in patients with advanced non-small cell lung cancer and no other actionable oncogenic driver.
Oncotarget
; 12(18): 1802-1810, 2021 Aug 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34504652
13.
Rare functional genetic variants in COL7A1, COL6A5, COL1A2 and COL5A2 frequently occur in Chiari Malformation Type 1.
PLoS One
; 16(5): e0251289, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33974636
14.
A Conditional Inference Tree Model for Predicting Sleep-Related Breathing Disorders in Patients With Chiari Malformation Type 1: Description and External Validation.
J Clin Sleep Med
; 15(1): 89-99, 2019 01 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30621833
15.
INDEL Length and Haplotypes in the ß-Synuclein Gene: A Key to Differentiate Dementia with Lewy Bodies?
J Alzheimers Dis
; 65(1): 207-219, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30040713
16.
Machine learning applied to neuroimaging for diagnosis of adult classic Chiari malformation: role of the basion as a key morphometric indicator.
J Neurosurg
; 129(3): 779-791, 2018 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29053075
17.
A Retrospective 2D Morphometric Analysis of Adult Female Chiari Type I Patients with Commonly Reported and Related Conditions.
Front Neuroanat
; 12: 2, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29403363
18.
Cerebellar tonsil ectopia measurement in type I Chiari malformation patients show poor inter-operator reliability.
Fluids Barriers CNS
; 15(1): 33, 2018 Dec 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30554565
19.
Cephalometric oropharynx and oral cavity analysis in Chiari malformation Type I: a retrospective case-control study.
J Neurosurg
; 126(2): 626-633, 2017 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27153161
20.
MRI-based morphometric analysis of posterior cranial fossa in the diagnosis of chiari malformation type I.
J Neuroimaging
; 24(3): 250-6, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23324118