Detalles de la búsqueda
1.
Identification of a rare MET variant in a familial case of extramammary Paget's disease.
Clin Exp Dermatol
; 2024 Mar 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38499767
2.
Genotype-phenotype correlation of small-intestinal polyps on small-bowel capsule endoscopy in familial adenomatous polyposis.
Gastrointest Endosc
; 97(1): 59-68.e7, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36084716
3.
Germline variants in cancer-predisposing genes in pancreatic cancer patients with a family history of cancer.
Jpn J Clin Oncol
; 52(10): 1105-1114, 2022 Oct 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36135357
4.
Malignant brain tumor in an infant showing histopathological features of yolk sac tumor but genetic and epigenetic features of AT/RT.
Pediatr Blood Cancer
; 68(9): e29192, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34185381
5.
Gastric cancer is highly prevalent in Lynch syndrome patients with atrophic gastritis.
Gastric Cancer
; 24(2): 283-291, 2021 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32794040
6.
Myxofibrosarcoma harboring an MLH1 pathogenic germline variant associated with Muir-Torre syndrome: a case report.
Hered Cancer Clin Pract
; 19(1): 34, 2021 Aug 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34419117
7.
Simple prediction model for homologous recombination deficiency in breast cancers in adolescents and young adults.
Breast Cancer Res Treat
; 182(2): 491-502, 2020 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32488393
8.
Gastric juvenile polyposis syndrome with inflammatory changes in the intervening mucosa.
Pathol Int
; 73(11): 566-569, 2023 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37559445
9.
Cytoplasmic MSH2 immunoreactivity in a patient with Lynch syndrome with an EPCAM-MSH2 fusion.
Histopathology
; 70(4): 664-669, 2017 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27896849
10.
Cardiac paraganglioma with a novel germline mutation of succinate dehydrogenase gene D.
Jpn J Clin Oncol
; 47(12): 1193-1197, 2017 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28977582
11.
Germline PMS2 mutation screened by mismatch repair protein immunohistochemistry of colorectal cancer in Japan.
Cancer Sci
; 107(11): 1677-1686, 2016 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27589204
12.
Depressed-type submucosal invasive colorectal cancer in a patient with Lynch syndrome diagnosed using short-interval colonoscopy.
Dig Endosc
; 28(7): 749-754, 2016 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27500781
13.
Familial adenomatous polyposis-associated and sporadic pyloric gland adenomas of the upper gastrointestinal tract share common genetic features.
Histopathology
; 67(5): 689-98, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25832318
14.
Familial Adenomatous Polyposis with Atypical Clinical Morphology and Genetic Variants.
Intern Med
; 63(8): 1075-1079, 2024 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37558482
15.
Assessing the efficacy of target adaptive sampling long-read sequencing through hereditary cancer patient genomes.
NPJ Genom Med
; 9(1): 11, 2024 Feb 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38368425
16.
A complex rearrangement between APC and TP63 associated with familial adenomatous polyposis identified by multimodal genomic analysis: a case report.
Front Oncol
; 13: 1205847, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37601671
17.
Endoscopic management of familial adenomatous polyposis targeting colorectal lesions greater than 5 mm in size: a single-center retrospective study.
Fam Cancer
; 22(1): 83-89, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35930210
18.
A novel pathogenic variant of the FH gene in a family with hereditary leiomyomatosis and renal cell carcinoma.
Hum Genome Var
; 9(1): 3, 2022 Jan 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35034951
19.
Solid-pseudopapillary neoplasm of the pancreas in a patient with familial adenomatous polyposis: a case report.
Surg Case Rep
; 7(1): 35, 2021 Jan 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33511474
20.
Germline multigene panel testing revealed a BRCA2 pathogenic variant in a patient with suspected Lynch syndrome.
Int Cancer Conf J
; 10(1): 6-10, 2021 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33489693