Detalles de la búsqueda
1.
Gain-of-function RAF1 mutations cause Noonan and LEOPARD syndromes with hypertrophic cardiomyopathy.
Nat Genet
; 39(8): 1007-12, 2007 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17603483
2.
Gain-of-function SOS1 mutations cause a distinctive form of Noonan syndrome.
Nat Genet
; 39(1): 75-9, 2007 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17143282
3.
Association of common variants in the Joubert syndrome gene (AHI1) with autism.
Hum Mol Genet
; 17(24): 3887-96, 2008 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18782849
4.
Lack of MEF2A mutations in coronary artery disease.
J Clin Invest
; 115(4): 1016-20, 2005 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15841183
5.
Lack of support for the association between GAD2 polymorphisms and severe human obesity.
PLoS Biol
; 3(9): e315, 2005 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16122350
6.
Medical sequencing at the extremes of human body mass.
Am J Hum Genet
; 80(4): 779-91, 2007 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17357083
7.
A PYY Q62P variant linked to human obesity.
Hum Mol Genet
; 15(3): 387-91, 2006 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16368708
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