Detalles de la búsqueda
1.
Novel mutations of ABCA1 transporter in patients with Tangier disease and familial HDL deficiency.
Mol Genet Metab
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22959828
2.
A novel COL4A3 mutation causes autosomal-recessive Alport syndrome in a large Turkish family.
Genet Test Mol Biomarkers
; 17(3): 260-4, 2013 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23297803
3.
A novel homozygous GALC mutation: very early onset and rapidly progressive Krabbe disease.
Gene
; 517(1): 125-7, 2013 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23276707
4.
Prediction, prevention and personalisation of medication for the prenatal period: genetic prenatal tests for both rare and common diseases.
EPMA J
; 2(2): 181-95, 2011 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23199148
5.
Healthcare in overview of Turkey.
EPMA J
; 1(4): 587-94, 2010 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23199111
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