Detalles de la búsqueda
1.
Familial whole-arm translocations (1;19), (9;13), and (12;21): a review of 101 constitutional exchanges.
J Appl Genet
; 48(3): 261-8, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17666779
2.
A 9p13-->p24 duplication coupled with a whole 22q translocation onto 9p24.
J Appl Genet
; 48(1): 95-8, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17272869
3.
Two girls with a de novo Xq rearrangement of paternal origin: t(X;9)(q24;q12) or rea(X)dup q.
Taiwan J Obstet Gynecol
; 55(2): 275-80, 2016 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27125414
4.
5q35 duplication and Hunter-McAlpine syndrome: missing the link.
Am J Med Genet A
; 152A(3): 802-3; author reply 804, 2010 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20186800
5.
Ambiguous genitalia by 9p deletion inherent to a dic(Y;9)(q12;p24).
J Appl Genet
; 46(4): 415-8, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16278517
6.
Apparent neotelomere in a 46,X,del(X)(qterâp11.2:)/46,X,rea(X)(qterâp11.2::q21.2âqter) novel mosaicism: review of 34 females with a recombinant-like dup(Xq) chromosome.
Genet Test Mol Biomarkers
; 15(10): 727-31, 2011 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21651320
7.
A girl with 15q overgrowth syndrome and dup(15)(q24q26.3) that included telomeric sequences.
Korean J Lab Med
; 30(3): 318-24, 2010 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20603595
8.
Concurrent psu dic(21)(q22.3) and t(13;17)(q14.1;p12) in a mosaic Down's syndrome patient: review of thirty-one similar dicentrics.
J Genet
; 93(1): 189-92, 2014 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-24840838
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