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1.
Development of a comprehensive approach to adult hereditary cancer testing in Ontario.
J Med Genet
; 60(8): 769-775, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36564171
2.
Practice guidelines for BRCA1/2 tumour testing in ovarian cancer.
J Med Genet
; 59(8): 727-736, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35393334
3.
Data sharing to improve concordance in variant interpretation across laboratories: results from the Canadian Open Genetics Repository.
J Med Genet
; 59(6): 571-578, 2022 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33875564
4.
Disruption of the ASTN2/TRIM32 locus at 9q33.1 is a risk factor in males for autism spectrum disorders, ADHD and other neurodevelopmental phenotypes.
Hum Mol Genet
; 23(10): 2752-68, 2014 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24381304
5.
Microdeletions of ELP4 Are Associated with Language Impairment, Autism Spectrum Disorder, and Mental Retardation.
Hum Mutat
; 36(9): 842-50, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26010655
6.
Rare exonic deletions implicate the synaptic organizer Gephyrin (GPHN) in risk for autism, schizophrenia and seizures.
Hum Mol Genet
; 22(10): 2055-66, 2013 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23393157
7.
Rare deletions at the neurexin 3 locus in autism spectrum disorder.
Am J Hum Genet
; 90(1): 133-41, 2012 Jan 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22209245
8.
Absent CNKSR2 causes seizures and intellectual, attention, and language deficits.
Ann Neurol
; 76(5): 758-64, 2014 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25223753
9.
Deletions in 16q24.2 are associated with autism spectrum disorder, intellectual disability and congenital renal malformation.
J Med Genet
; 50(3): 163-73, 2013 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23335808
10.
Long-term tracking of bone marrow progenitor cells following intracoronary injection post-myocardial infarction in swine using MRI.
Am J Physiol Heart Circ Physiol
; 299(1): H125-33, 2010 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20418483
11.
Derivation and characterization of canine embryonic stem cell lines with in vitro and in vivo differentiation potential.
Stem Cells
; 27(2): 329-40, 2009 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19038794
12.
Alpha-1-antitrypsin molecular testing in Canada: A seven year, multi-centre comparison.
Clin Biochem
; 81: 27-33, 2020 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-32387440
13.
HIV TAT variants differentially influence the production of glucocerebrosidase in Sf9 cells.
Genet Mol Res
; 4(3): 491-5, 2005 Sep 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16342033
14.
Ectopic TLX1 expression accelerates malignancies in mice deficient in DNA-PK.
PLoS One
; 9(2): e89649, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24586935
15.
CHD2 haploinsufficiency is associated with developmental delay, intellectual disability, epilepsy and neurobehavioural problems.
J Neurodev Disord
; 6(1): 9, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24834135
16.
eNOS overexpressing bone marrow cells are safe and effective in a porcine model of myocardial regeneration following acute myocardial infarction.
Cardiovasc Ther
; 31(6): e72-8, 2013 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-23837864
17.
Migration of cells from the yolk sac to hematopoietic tissues after in utero transplantation of early and mid gestation canine fetuses.
Transplantation
; 91(7): 723-30, 2011 Apr 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-21325997
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