Detalles de la búsqueda
1.
Modulation of cofilin phosphorylation by inhibition of the Lim family kinases.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(18): 5995-8, 2012 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22902653
2.
Discovery and Preclinical Pharmacology of an Oral Bromodomain and Extra-Terminal (BET) Inhibitor Using Scaffold-Hopping and Structure-Guided Drug Design.
J Med Chem
; 64(19): 14247-14265, 2021 10 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34543572
3.
Assessing compound binding to the Eg5 motor domain using a thermal shift assay.
Anal Biochem
; 392(1): 59-69, 2009 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19497292
4.
Benzo[d]imidazole inhibitors of Coactivator Associated Arginine Methyltransferase 1 (CARM1)--Hit to Lead studies.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(17): 5063-6, 2009 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19632837
5.
Discovery of novel dihydro-9,10-ethano-anthracene carboxamides as glucocorticoid receptor modulators.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(8): 2139-43, 2009 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19321341
6.
Optimization of pyrazole inhibitors of Coactivator Associated Arginine Methyltransferase 1 (CARM1).
Bioorg Med Chem Lett
; 19(11): 2924-7, 2009 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19419866
7.
Dihydropyrazolopyrimidines containing benzimidazoles as K(V)1.5 potassium channel antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(18): 5469-73, 2009 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19665893
8.
Dihydropyrazolopyrimidine inhibitors of K(V)1.5 (I(Kur)).
Bioorg Med Chem Lett
; 18(24): 6381-5, 2008 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19004630
9.
Pyrazole inhibitors of coactivator associated arginine methyltransferase 1 (CARM1).
Bioorg Med Chem Lett
; 18(15): 4438-41, 2008 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18619839
10.
Identification of pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-based inhibitors of Met kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(6): 1945-51, 2008 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18289854
11.
A simple strategy for mitigating the effect of data variability on the identification of active chemotypes from high-throughput screening data.
J Biomol Screen
; 12(2): 276-84, 2007 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17272827
12.
Discovery of ((S)-5-(methoxymethyl)-7-(1-methyl-1H-indol-2-yl)-2-(trifluoromethyl)-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)((S)-2-(3-methylisoxazol-5-yl)pyrrolidin-1-yl)methanone as a potent and selective I(Kur) inhibitor.
J Med Chem
; 55(7): 3036-48, 2012 Apr 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22409629
13.
Trends in kinase selectivity: insights for target class-focused library screening.
J Med Chem
; 54(1): 54-66, 2011 Jan 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21128601
14.
Dimethyl-diphenyl-propanamide derivatives as nonsteroidal dissociated glucocorticoid receptor agonists.
J Med Chem
; 53(23): 8241-51, 2010 Dec 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21073190
15.
Small molecule antagonist of leukocyte function associated antigen-1 (LFA-1): structure-activity relationships leading to the identification of 6-((5S,9R)-9-(4-cyanophenyl)-3-(3,5-dichlorophenyl)-1-methyl-2,4-dioxo-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonan-7-yl)nicotinic acid (BMS-688521).
J Med Chem
; 53(9): 3814-30, 2010 May 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20405922
16.
Multiple and single binding modes of fragment-like kinase inhibitors revealed by molecular modeling, residue type-selective protonation, and nuclear overhauser effects.
J Med Chem
; 51(19): 6225-9, 2008 Oct 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18771253
17.
Core exploration in optimization of chemokine receptor CCR4 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(3): 679-82, 2007 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17098428
18.
Benzopyran sulfonamides as KV1.5 potassium channel blockers.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(12): 3271-5, 2007 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17462888
19.
Design of LFA-1 antagonists based on a 2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-5(7aH)-one scaffold.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(7): 1908-11, 2007 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17291752
20.
Optimization of CCR4 antagonists: side-chain exploration.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(1): 204-7, 2006 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16236499