Detalles de la búsqueda
1.
Limitations of Dual-Single Guide RNA CRISPR Strategies for the Treatment of Central Nervous System Genetic Disorders.
Hum Gene Ther
; 34(17-18): 958-974, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37658843
2.
Revisiting the outcome of adult wild-type Htt inactivation in the context of HTT-lowering strategies for Huntington's disease.
Brain Commun
; 5(6): fcad344, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38116140
3.
Scalable Production of AAV Vectors in Orbitally Shaken HEK293 Cells.
Mol Ther Methods Clin Dev
; 13: 14-26, 2019 Jun 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30591923
4.
CRISPR/Cas9-Mediated Genome Editing for Huntington's Disease.
Methods Mol Biol
; 1780: 463-481, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29856031
5.
Therapeutic efficacy of regulable GDNF expression for Huntington's and Parkinson's disease by a high-induction, background-free "GeneSwitch" vector.
Exp Neurol
; 309: 79-90, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30076831
6.
The Self-Inactivating KamiCas9 System for the Editing of CNS Disease Genes.
Cell Rep
; 20(12): 2980-2991, 2017 Sep 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28930690
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