Detalles de la búsqueda
1.
Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease with extremely long 14-year survival period.
Eur J Neurol
; 28(9): 2901-2906, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34060706
2.
Choosing the Best Tissue and Technique to Detect Mosaicism in Fibrous Dysplasia/McCune-Albright Syndrome (FD/MAS).
Genes (Basel)
; 15(1)2024 Jan 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38255009
3.
Frequency of de novo variants and parental mosaicism in families with inactivating PTH/PTHrP signaling disorder type 2.
Front Endocrinol (Lausanne)
; 13: 1055431, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36686455
4.
Design and Validation of a Process Based on Cationic Niosomes for Gene Delivery into Novel Urine-Derived Mesenchymal Stem Cells.
Pharmaceutics
; 13(5)2021 May 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34064902
5.
Novel Variant in PLAG1 in a Familial Case with Silver-Russell Syndrome Suspicion.
Genes (Basel)
; 11(12)2020 12 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33291420
6.
Cri-du-chat syndrome mimics Silver-Russell syndrome depending on the size of the deletion: a case report.
BMC Med Genomics
; 11(1): 124, 2018 Dec 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30587166
7.
Marfan Syndrome Caused by Somatic Mosaicism in an FBN1 Splicing Mutation.
Rev Esp Cardiol (Engl Ed)
; 69(5): 520-1, 2016 May.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-27037046
8.
Síndrome de Marfan causado por mosaicismo somático de una mutación en splicing en FBN1 / Marfan syndrome caused by somatic mosaicism in an FBN1 splicing mutation
Rev. esp. cardiol. (Ed. impr.)
; 69(5): 520-521, mayo 2016. graf
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-152563
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