Detalles de la búsqueda
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Sexual Dimorphism in Telomere Length in Childhood Autism.
J Autism Dev Disord
; 53(5): 2050-2061, 2023 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35220523
2.
Genetic insights into PHARC syndrome: identification of a novel frameshift mutation in ABHD12.
BMC Med Genomics
; 16(1): 235, 2023 10 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37803361
3.
The First Report of Iranian Registry of Patients with Spinal Muscular Atrophy.
J Neuromuscul Dis
; 10(2): 211-225, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36776076
4.
A boy with blistering of sun-exposed skin and finger shortening: the first case of Variegate Porphyria with a novel mutation in protoporphyrinogen oxidase (PPOX) gene in Iran: a case report and literature review.
Ital J Pediatr
; 48(1): 27, 2022 Feb 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35164799
5.
Intracranial angiomatoid fibrous histiocytoma: report of a rare case.
Iran J Child Neurol
; 16(3): 205-212, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36204427
6.
A rare presentation of Carnitine palmitoyltransferase II (CPT-2) deficiency with normal acylcarnitine profile in a 10-year-old boy with muscle weakness and bilateral hearing loss; a case report.
Iran J Child Neurol
; 16(4): 65-74, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36478999
7.
Lessons from Ten Years' the Prevalence of Congenital Rubella Syndrome (CRS) in the Young Population Living in a Developing Country, Tehran; Iran.
Infect Disord Drug Targets
; 22(3): e131221198861, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34961468
8.
Methenyltetrahydrofolate synthease deficiency (MTHFS deficiency): Novel mutation and brain MRI findings: A case report and glance to other cases.
Clin Neurol Neurosurg
; 215: 107153, 2022 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35219051
9.
The effect of Rosa canina L. and a polyherbal formulation syrup in patients with attention-deficit/hyperactivity disorder: a study protocol for a multicenter randomized controlled trial.
Trials
; 23(1): 434, 2022 May 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35606864
10.
Novel phenotype and genotype spectrum of NARS2 and literature review of previous mutations.
Ir J Med Sci
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34374940
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The first febrile seizure; predisposing factors and recurrence rate.
Iran J Child Neurol
; 15(2): 69-76, 2021.
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| MEDLINE | ID: mdl-36213155
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Bilateral horizontal gaze palsy in an 8-year-old girl: A rare case with NDUFS4 gene mutation.
Clin Case Rep
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34484776
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Iran J Allergy Asthma Immunol
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33904683
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Giant axonal neuropathy: The first Iranian case with a variation in the gigaxonin gene and a glance to the other cases.
Curr J Neurol
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38011432
15.
A Novel Mutation in Aspartoacylase Gene; Canavan Disease.
Iran J Child Neurol
; 9(4): 54-7, 2015.
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| MEDLINE | ID: mdl-26664442
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